靶向抑制c-Myc表达与吉西他滨联合应用增强膀胱肿瘤细胞的化疗敏感性

发布时间：2022-01-27 02:34

　　目的观察靶向抑制c-Myc并与吉西他滨联合应用对膀胱肿瘤细胞化疗敏感性的影响。方法免疫组化检测膀胱肿瘤组织及癌旁组织c-Myc表达,设计合成针对c-Myc基因mRNA的小干扰RNA si-c-Myc,使用阳离子聚合物转染试剂将其导入人膀胱移行细胞癌SW780细胞并与吉西他滨联合培养,流式细胞术检测SW780细胞凋亡变化,Western blot检测c-Myc及细胞凋亡蛋白caspase 9 pro、caspase 3 pro、Bcl-2和Bax的表达水平。结果膀胱肿瘤组织内c-Myc表达明显高于癌旁组织（P<0.01）,si-c-Myc与吉西他滨联合应用,可显著提高膀胱肿瘤细胞凋亡率（P<0.01）,同时caspase 9 pro、caspase 3 pro和Bcl-2的表达明显下调（P<0.05）,而Bax蛋白表达则明显上调（P<0.05）。结论靶向抑制c-Myc表达与吉西他滨联合应用可有效增强膀胱肿瘤细胞对化疗的敏感性,可作为膀胱肿瘤细胞靶向治疗的候选基因。 

【文章来源】：遵义医科大学学报. 2020,43(02)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

免疫组化法检测c-Myc在膀胱肿瘤组织及癌旁组织的表达

流式细胞术检测各组细胞凋亡率结果显示,空白组、阴性对照组、si-c-Myc组、Gem组、si-c-Myc+Gem组的SW780细胞凋亡率依次为:(5.41±0.52)%、(6.19±0.41)%、(12.88±0.86)%、(14.94±0.63)%、(30.38±1.06)%。如图3所示,si-c-Myc组和Gem组细胞凋亡率明显高于空白组和阴性对照组(P<0.01),而si-c-Myc+Gem组的细胞凋亡率则明显高于si-c-Myc组和Gem组(P<0.01)。图3 流式细胞术检测各组SW780细胞的凋亡率

图2 Western blot检测各组SW780细胞c-Myc蛋白的表达2.4 联合应用si-c-Myc和吉西他滨可影响SW780细胞内凋亡相关蛋白的表达

【参考文献】：
期刊论文
[1]吉西他滨膀胱灌注治疗复发性非肌层浸润性膀胱癌的临床疗效观察[J]. 朱金燕,向威,章传华.  临床泌尿外科杂志. 2019(12)
[2]吉西他滨膀胱灌注在膀胱癌患者中的疗效观察及对生存期的影响研究[J]. 夏浩然,梁朝朝,杨诚,陈佳.  肿瘤药学. 2019(05)
[3]结肠癌组织c-Myc蛋白表达临床意义[J]. 高翔,陆庭勋,刘彦魁,葛晓松,刘芬,华东.  中华肿瘤防治杂志. 2019(17)
[4]C-Myc在食管鳞状细胞癌中的研究进展[J]. 潘伟瑜,朱婷.  医学研究杂志. 2019(07)
[5]微小RNA-873-5p通过靶向作用于PYGO2基因对膀胱癌细胞生长的影响[J]. 王勇,郭永连,陈琳,李国灏,余家俊,程薇.  遵义医学院学报. 2017(06)
[6]干扰c-myc基因表达增强人胰腺癌细胞对吉西他滨和卡铂的敏感性[J]. 翁克贵,蒋勇,王颖,冀晓辉,梁冠中.  肿瘤药学. 2017(03)
[7]c-Myc在肿瘤中的表达及功能[J]. 俞今晶,来纯云.  国际肿瘤学杂志. 2017 (04)
[8]反义RNA抑制c-myc表达增强骨肉瘤细胞对顺铂的敏感性[J]. 李宏维,叶凯山,吴卓,王拴科.  第三军医大学学报. 2014(24)



本文编号：3611590