雄激素调控RhoA/Rho激酶改善去势大鼠勃起功能障碍的机制研究

发布时间：2022-12-18 00:25

　　目的探究雄激素调控RhoA/Rho激酶改善去势大鼠勃起功能障碍的机制。方法 40只健康8周龄SD雄性大鼠随机分成4组:A组为对照组;B组为实验组,给予手术切除双侧睾丸;C、D组为干预组,大鼠手术去势后每天给予不同浓度的十一酸睾酮（安特尔）灌胃（C组:20mg/kg,D组:10mg/kg）,其余组给予等量的生理盐水。治疗8周后,检测大鼠血清睾酮浓度,海绵体测压评价大鼠勃起功能,Western blot检测大鼠阴茎海绵体S1P2/RhoA/Rho激酶的含量。结果相较于A组[（17.08±1.53）nmol/L]、C组[（15.47±1.62）nmol/L]和D组[（8.73±2.12）nmol/L]大鼠的血清睾酮浓度,B组[（1.34±0.62）nmol/L]明显降低（均P＜0.05）;海绵体测压结果显示B组MaxICP/MAP明显小于A组、C组和D组（均P＜0.05）;Western blot检测S1P2、RhoA、ROCK1和ROCK2的蛋白在B组表达明显高于A组、C组和D组（均P＜0.05）。结论应用安特尔进行雄激素替代治疗可以通过抑制S1P2/RhoA/Rho激酶的激活,从而抑制阴... 

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验材料
    1.2 模型的建立
    1.3 测量各组大鼠阴茎海绵体内压(intracavernous pressure,ICP)和血清睾酮水平
    1.4 Western blot检测大鼠阴茎海绵体中S1P2/RhoA/Rho激酶的含量
    1.5 统计学分析
2 结果
    2.1 各实验组大鼠生长情况和血清睾酮水平
    2.2 大鼠海绵体测压结果分析
    2.3 Western blot检测各组大鼠阴茎海绵体中S1P2/RhoA/ROCK通路的蛋白表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]男性勃起功能障碍的分子生物学研究进展[J]. 刘继红,栾阳.  中华男科学杂志. 2015(02)
[2]p47phox在高脂血症白兔阴茎海绵体平滑肌中的表达及其意义[J]. 李瑞,孟祥虎,张岩,王涛,杨俊,王少刚,杨为民,饶可,刘继红.  华中科技大学学报(医学版). 2014(01)
[3]雄激素对阿朴吗啡和电刺激诱导的去势大鼠勃起功能的影响[J]. 李铮,郑松,智玲梅,向祖琼,王益鑫.  生殖医学杂志. 2002(03)



本文编号：3720953