精子Tektin-2基因单核苷酸多态性与特发性弱精子症的相关性研究

发布时间：2022-12-24 08:55

　　目的探讨Tektin-2基因的单核苷酸多态性（SNP）位点rs12043423与特发性弱精子症的相关性。方法采用病例对照法,随机选取特发性弱精子症患者192例作为弱精子症组,另募集同期208例精子活力正常的不育男性作为不育症组和213例精液正常的已生育男性作为正常对照组,所有研究对象均进行精液分析,对三组患者Tektin-2基因的SNP位点rs12043423进行基因分型,比较三组间的基因型和等位基因频率,并且进行与特发性弱精子症的关联分析。结果 （1）弱精子症组Tektin-2基因的SNP位点rs12043423的CC基因型频率显著低于正常对照组及不育症组,TT基因型频率则显著增加（P＜0.05）,而CT基因型频率在三组间的分布频率无显著性差异（P＞0.05）。弱精子症组C等位基因的分布频率显著低于正常对照组和不育症组,而T等位基因的频率显著高于正常对照组和不育症组（P＜0.05）。不育症组和正常对照组比较,不同基因型的分布频率及等位基因的频率在两组间均无显著性差异（P＞0.05）。（2）弱精子症组与正常对照组比较,Tektin-2基因突变（杂合子[CT]和纯合子[TT]）的发生率为... 

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【部分图文】：

Tektin-2基因rs12043423的位点分析

PolyPhen2分析预测Tektin-2蛋白R46C的致病性

【参考文献】：
期刊论文
[1]Tektin3基因在猪生殖系统发育中的表达规律研究[J]. 王宵燕,陈子璇,张亚妮,宋成义,李碧春.  家畜生态学报. 2017(12)
[2]Tektin 2在弱精症患者精子中的表达特征及其临床意义[J]. 许祥,易翔,廖苏才,袁渊,罗光彦.  临床泌尿外科杂志. 2017(05)



本文编号：3725899