普鲁卡因调控CXCR7并影响AKT和STAT3信号通路从而抑制膀胱癌细胞活力、迁移和侵袭

发布时间：2023-04-28 22:29

　　目的:探讨普鲁卡因(PCA)及CXC趋化因子受体7(CXCR7)对膀胱癌细胞活力、迁移和侵袭的影响及潜在的作用机制。方法:用不同浓度PCA处理人膀胱癌RT4细胞,并将细胞分为PBS组(无PCA处理)、PCA组(4 mmol/L PCA处理)、siRNA阴性对照(si-Con)组(转染si-Con)、CXCR7 siRNA(si-CXCR7)组(转染si-CXCR7)、PCA+pcDNA组(4 mmol/L PCA处理并转染pcDNA)和PCA+pcDNA-CXCR7组(4 mmol/L PCA处理并转染pcDNACXCR7),siRNA和pcDNA均用脂质体法转染至RT4细胞。运用RT-qPCR检测RT4细胞中CXCR7的mRNA表达水平;采用CCK-8法检测各组细胞的活力;Transwell实验检测各组细胞的侵袭和迁移能力;Western blot检测各组细胞中CXCR7、AKT、STAT3、p-AKT和p-STAT3的蛋白水平。结果:相较于PBS组,不同浓度PCA处理后RT4细胞的活力、迁移能力和侵袭能力显著降低(P<0. 05),PCA组RT4细胞中CXCR7的mRNA和蛋...

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【文章目录】：
材料和方法
    1 材料与试剂
    2 方法
        2.1 细胞培养
        2.2 PCA处理膀胱癌细胞
        2.3 细胞分组和转染
        2.4 RT-qPCR分析CXCR7的mRNA表达水平
        2.5 CCK-8法测定RT4细胞活力的变化
        2.6 Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力
        2.7 Western blot法检测蛋白水平
    3 统计学处理
结果
    1不同浓度的PCA对RT4细胞活力的影响
    2 PCA对RT4细胞迁移和侵袭能力的影响
    3 PCA对RT4细胞CXCR7表达的影响
    4 敲减CXCR7表达对RT4细胞的活力、迁移和侵袭的影响
    5 过表达CXCR7逆转PCA对RT4细胞活力、迁移和侵袭的抑制作用
    6 过表达CXCR7和PCA对RT4细胞AKT/STAT3信号通路的影响
讨论



本文编号：3804609