miR-613通过下调Wnt/β-catenin信号通路活性抑制前列腺癌细胞的增殖与侵袭
发布时间:2023-05-09 18:38
目的:研究miR-613在人前列腺癌组织中的表达情况,探讨miR-613是否通过下调Wnt信号通路活性抑制前列腺癌细胞系细胞的增殖和侵袭能力。方法:收集临床前列腺癌组织及配对癌旁组织20例,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组组织中miR-613的表达情况。进一步在细胞实验中,通过转染miR-613 mimic和miR-NC至离体培养的PC-3、DU-145细胞中,随后,采用MTT法、平板克隆实验检测细胞增殖和Matrigel侵袭实验测定前列腺癌细胞的侵袭情况,采用荧光素酶分析方法评估Wnt信号通路活性变化,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因的转录(包括Cyclin D1和c-Myc),WB法检测细胞中β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达量。结果:相比配对癌旁组织,miR-613在前列腺癌组织中的表达降低(P<0.01);在体外细胞实验中,相比于miR-NC组,转染miR-613 mimic后,PC-3、DU-145细胞增殖能力下降(P<0.05),PC-3、DU-145细胞的迁移侵袭能力...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 细胞
1.2 反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)分析
1.3 细胞转染
1.4 细胞增殖
1.5 细胞侵袭实验
1.6 免疫印迹分析
1.7 Wnt信号通路的活性测定
1.8 前列腺癌临床组织收集
2 结果
2.1 miR-613在前列腺癌组织中的表达
2.2 miR-613对前列腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响
2.3 miR-613对Wnt/β-catenin信号通路及相关蛋白的影响
3 讨论
本文编号:3812176
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 细胞
1.2 反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)分析
1.3 细胞转染
1.4 细胞增殖
1.5 细胞侵袭实验
1.6 免疫印迹分析
1.7 Wnt信号通路的活性测定
1.8 前列腺癌临床组织收集
2 结果
2.1 miR-613在前列腺癌组织中的表达
2.2 miR-613对前列腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响
2.3 miR-613对Wnt/β-catenin信号通路及相关蛋白的影响
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