上泌尿道尿路上皮癌DNA错配修复蛋白缺失情况和微卫星不稳定状态
发布时间:2023-09-14 04:13
目的研究上泌尿道尿路上皮癌的DNA错配修复(MMR)蛋白缺失情况和微卫星不稳定(MSI)状态,探讨林奇综合征(LS)相关性上泌尿道尿路上皮癌的发病率,并进行相应的临床病理特征分析。方法我们利用免疫组织化学(IHC)染色对本院2016—2018年间诊断的80例上泌尿道尿路上皮癌的MMR蛋白缺失情况进行了研究,对可疑MMR蛋白缺陷的4个病例进行了MSI状态检测,并评估肿瘤的临床病理特征:生长方式、肿瘤的分级分期、肿瘤侵袭性边界及肿瘤浸润淋巴细胞评分。结果 4例IHC检测上显示MMR蛋白缺失(占80例上泌尿道尿路上皮癌的5%,3例为MSH6单独缺失,1例为MSH6和MSH2共同缺失);其中3例(75%)为微卫星高度不稳定MSI-H(占全部上泌尿道尿路上皮癌的3.8%,MSH6单独缺失2例,MSH6和MSH2共同缺失1例)。MMR蛋白缺失病例肾盂更多见、肿瘤分期低、推挤性边界及肿瘤内淋巴细胞浸润增多更常见。结论结合本研究和既往研究,约5%上泌尿道尿路上皮癌患者出现MMR蛋白缺失,3.8%上泌尿道尿路上皮癌患者出现MSI-H。由于上泌尿道尿路上皮癌虽不常见但假定的LS相关性上泌尿道尿路上皮癌发病...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 免疫组化
1.2.2 MSI检测
1.2.3 组织病理学特征
1.3 结果判定
1.3.1 免疫组化
1.3.2 微卫星不稳定检测
1.4 统计学分析
2 结果
2.1 免疫组织化学检测
2.2 MSI检测
2.3 临床特征
2.4 组织病理特征
3 讨论
本文编号:3846531
【文章页数】:6 页
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1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 免疫组化
1.2.2 MSI检测
1.2.3 组织病理学特征
1.3 结果判定
1.3.1 免疫组化
1.3.2 微卫星不稳定检测
1.4 统计学分析
2 结果
2.1 免疫组织化学检测
2.2 MSI检测
2.3 临床特征
2.4 组织病理特征
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