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ILK对膀胱癌细胞增殖、凋亡、侵袭和活性氧的影响

发布时间:2024-02-06 20:53
  目的探讨整合素连接激酶(integrin linked kinase,ILK)对膀胱癌细胞增殖、凋亡、侵袭和活性氧(reactive oxygen species,ROS)的影响。方法构建过表达ILK基因的人膀胱癌5637细胞系模型,并将实验分为转染了过表达ILK的5637/ILK组和未做任何处理的5637组。运用Am-Blue细胞活性检测试剂盒和克隆形成实验检测膀胱癌细胞的增殖。在膀胱癌治疗药物多西紫杉醇作用下,运用AnnexinⅤ-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒和流式细胞术检测ILK对膀胱癌细胞凋亡的影响,并采用Transwell实验检测ILK对膀胱癌细胞侵袭的影响。利用活性氧检测试剂盒检测细胞中ROS水平。结果细胞增殖实验结果显示,5637/ILK组细胞的增殖率显著高于5637组。克隆形成实验显示,5637/ILK组细胞的克隆集落形成率显著高于5637组,差异具有统计学意义(t=15. 69,P <0. 05)。细胞凋亡实验结果显示,在10μmol/L多西紫杉醇刺激下,5637/ILK组细胞的凋亡率与5637组相比显著降低(55. 96%±0. 23%vs 75. 36%...

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

图1Am-blue检测5637/ILK和5637组细胞的生长曲线

图1Am-blue检测5637/ILK和5637组细胞的生长曲线

流式细胞仪检测各组细胞凋亡结果显示,在多西紫杉醇相同浓度刺激下,5637/ILK组的凋亡发生率与5637组相比显著降低,差异具有统计学意义(5.96%±0.23%vs75.36%±1.06%,P<0.05,见图3)。图25637/ILK和5637组细胞克隆形成实验结果


图25637/ILK和5637组细胞克隆形成实验结果

图25637/ILK和5637组细胞克隆形成实验结果

图1Am-blue检测5637/ILK和5637组细胞的生长曲线2.4侵袭能力的改变


图3流式细胞仪检测多西紫杉醇刺激下5637/ILK和5637组细胞的凋亡

图3流式细胞仪检测多西紫杉醇刺激下5637/ILK和5637组细胞的凋亡

Transwell体外侵袭实验显示,在多西紫杉醇相同浓度刺激下,5637/ILK组细胞平均视野侵袭细胞数为127.4±54.95个,而5637组细胞的平均侵袭细胞数为48.3±42.95个,5637/ILK组细胞侵袭能力显著增加,差异有统计学意义(t=23.518,P<0.05,....


图4Transwell侵袭实验检测5637/ILK和5637组细胞的侵袭能力

图4Transwell侵袭实验检测5637/ILK和5637组细胞的侵袭能力

图3流式细胞仪检测多西紫杉醇刺激下5637/ILK和5637组细胞的凋亡2.5ROS水平比较



本文编号:3896171

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