MicroRNA-218和MicroRNA-346在前列腺癌组织与血清中表达的相关性研究

发布时间：2024-07-04 23:28

　　目的： 通过检测前列腺癌患者组织与血清中microRNA-218与microRNA-346的表达情况，探讨microRNA-218与microRNA-346在前列腺癌组织与血清中表达的相关性，在前列腺癌诊断、进展与预后中作为生物标志物的价值。 方法： 收集20例首次诊断为前列腺癌患者(Prostate cancer, PCa)的组织与相应术前血清，20例前列腺增生患者(Henign prostatic hyperplasia, BPH)组织与相应术前血清，20例激素依赖性前列腺癌患者(Androgen-dependent prostate cancer, ADPC,经内分泌治疗效果明显且无进展)血清，20例激素难治性前列腺癌患者(Hormone-refractoryprostate cancer, HRPC)血清。临床资料通过回顾分析病人住院期间病历资料获得。采用实时荧光定量法检测组织与血清中microRNA-218与microRNA-346的表达情况，分析其在前列腺组织与血清中表达的相关性，与临床、病理特性及前列腺癌进展的相关性。 结果： 前列腺增生与前列腺癌患者比较，其前列腺组织、...

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1采血流程图

1.2.2血清标本的采集及储存清晨空腹抽取静脉全血3ml（不加抗凝剂），取血后，在37℃下使血液凝固不低于30min，不超过1h，当血清自然析出后4h内进行两部离心法获取血清,如图1所示。图1采血流程图1.3主要试剂及耗材1）Trizol试剂：invitrogen；TRI....

图2microRNART原理图

图2microRNART原理图2.4实时荧光定量PCR每个PCR反应体系为20ul，反应原理如图3。加样时各反应体系多加12.5％以避免移液时的丢失。实时定量PCR结果以Ct值形式得到，所有的样本同时对microRNA-218、microRNA-346和U6进行扩增，....

图3荧光染料嵌合法（SYBRGreenⅡ）方法机理示意图

图2microRNART原理图2.4实时荧光定量PCR每个PCR反应体系为20ul，反应原理如图3。加样时各反应体系多加12.5％以避免移液时的丢失。实时定量PCR结果以Ct值形式得到，所有的样本同时对microRNA-218、microRNA-346和U6进行扩增，....

图5组织microRNA-218的QRT-PCR检测情况

2>0.980；斜率（slope）反应扩增效率（Eff），Eff在90%-105%之间；溶解曲线均仅出现单峰；重复反应一致性高。如图5-8示。结果表明microRNAs在人体分离的血清中也同在组织中一样稳定并表达。图5组织microRNA-218的QRT-PCR检测情况a:m....

本文编号：4000689