组蛋白甲基化酶SMYD3在前列腺癌组织的表达及对mTOR通路的影响

发布时间：2017-06-29 04:01

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【摘要】：目的探讨组蛋白甲基化酶SMYD3在前列腺癌组织的表达水平及其对前列腺癌细胞生长的影响。方法免疫组化染色检测33例前列腺癌及癌旁组织的SMYD3表达水平;siRNA及SMYD3过表达质粒分别转染前列腺癌LNCa P和PC3细胞,检测其对前列腺癌细胞系生长的影响;Western blotting检测前列腺癌细胞中mTOR通路相关蛋白表达水平。结果 SMYD3在前列腺癌组织的表达水平明显高于癌旁组织,且SMYD3在胞核胞浆中均可检测到;转染SMYD3 siRNA后处理组LNCa P细胞在不同生长时期均少于对照组;而PC3细胞在转染SMYD3过表达质粒后细胞数则多于对照组。处理后,LNCa P细胞p-mTOR、p-p70S6K基因表达降低(P0.05),而p-4EBP-1蛋白表达上升(P0.05);PC3细胞呈现一致趋势。结论前列腺癌组织中SMYD3表达水平高于癌旁组织,且在胞核胞浆中均有表达;SMYD3表达可以促进前列腺癌细胞的生长;且可通过激活mTOR基因,参与mTOR通路的调节,影响前列腺癌细胞系的生长。
【作者单位】： 山东大学齐鲁医院泌尿外科;
【关键词】： 前列腺肿瘤 SMYD siRNA mTOR通路
【基金】：国家自然科学基金(81372765,81572515,81472395) 山东省自然科学基金(ZR2011HM055)
【分类号】：R737.25
【正文快照】： 网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/37.1390.R.20160302.1115.004.htmlSM YD3是近年来发现的一种组蛋白甲基化酶,其可参与激活某些靶基因的转录[1]。雄激素受体在前列腺癌的发生及进展中起重要作用[2],本课题组先期研究发现,在前列腺癌组织中,SMYD3可通过诱导雄激

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本文编号：496416