miR-146a通过抑制ROCK1基因的表达促进去势抵抗性前列腺癌细胞的凋亡
本文关键词:miR-146a通过抑制ROCK1基因的表达促进去势抵抗性前列腺癌细胞的凋亡
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【摘要】:目的:探讨mi RNA-146a对激素非依赖前列腺癌细胞DU145、PC3凋亡的影响极其作用机制。方法:通过Hoechst染色方法观察高表达mi RNA-146a对前列腺癌细胞凋亡的影响。通过免疫印迹法(Western blot)观察高表达mi RNA-146a对cleave-caspase 3表达的影响。构建ROCK1 3'UTR报告基因质粒,合成mi RNA-146a minics,分别共转染DU145、PC3两种前列腺癌细胞,采用荧光素酶报告基因(Luciferase)实验检测mi R-146a是否与ROCK1相结合,采用免疫印迹法(Western blot)检测mi R-146a干扰后ROCK1蛋白量的表达。结果:Hoechst染色显示,转染mi RNA 146a后可以促进DU145和PC3的凋亡。高表达mi R-146a后cleave-caspase 3表达增加。Luciferase及Western blot显示,mi R-146a通过与靶基因ROCK1 3'UTR的结合抑制ROCK1的表达。结论:ROCK1是mi R-146a的靶基因,mi R-146a通过抑制ROCK1基因的表达促进前列腺细胞的凋亡。
【作者单位】: 东南大学医学院;东南大学附属中大医院;
【关键词】: 前列腺癌 Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶 细胞凋亡
【基金】:国家自然基金(81370849、81300472、81202034) 临床医学科技专项——新型临床诊疗技术攻关基金(BL2013032) 教育部博士点基金(20120092120071) 江苏省自然科学基金(BK2012336) 南京市科技发展项目基金(201201053) 东南大学新教师基本科研项目基金(3290002402)资助项目
【分类号】:R737.25
【正文快照】: 前列腺癌(prostate cancer,PCa)是西方国家男性常见恶性肿瘤之一,在美国,其发病率在所有男性恶性肿瘤中居第1位[1]。年龄是PCa最主要的危险因素[2],随着我国进入老龄化社会,我国PCa的发病率正逐年上升。研究PCa的发生发展的分子机制有着十分重要的意义。既往研究表明,mi RNA在
【参考文献】
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本文编号:636852
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