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ERβ1、β2与β4在肾癌中表达的意义

发布时间:2017-08-12 09:22

  本文关键词:ERβ1、β2与β4在肾癌中表达的意义


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【摘要】:目的目前对雌激素受体β(Estrogen receptor beta,ERβ)在肾癌治疗和预后中的作用并没有一个统一的结论,与肾癌患者临床病理指标间的关系也没有统一的结论,甚至有完全相反的结果,这可能是ERβ在肿瘤发生、发展的过程中的构型发生变化。因此,我们有必要对ERβ及其异构型在肾癌中的表达情况进行相关研究,进一步了解ERβ及其异构型在肾癌中的作用。并通过检测ERβ异构型β1、β2和β4的表达情况探讨其在肾癌中作用以及与病理分期和分级之间的关系,从而对肾细胞癌的临床诊治提供指导。方法采用病例-对照研究的方法,收集肾癌样本63例,分别取肿瘤组织和远离肿瘤的肾脏组织,分为病例组与对照组,记录样本相关的临床资料。肾癌的诊断,病理分期和分级均经过病理组织学确定。提取样本组织总RNA,逆转录为c DNA,并进行聚合酶链反应(PCR),后用凝胶电泳检检测ERβ1、β2和β4的表达情况。统计应用SPSS19.0 for Windows统计软件包。通过χ2检验分析ERβ1、β2和β4在病例组与对照组中的表达有无差异,探讨其与肾癌病理分期、分级之间的关系。通过Kruskal Wallis检验分析同一患者ERβ1、β2和β4在肿瘤组织和肾脏组织中表达差异,并通过Mann-Whitney U检验进一步比较其病理分期、分级。所有的检验方法都是双侧检验,并且其检验水平以P0.05为差异有意义。结果1.ERβ1、β2和β4在肾癌组织与远离肿瘤肾脏组织之间的表达情况。在63例肾肿瘤组织样本中,ERβ1的表达阳性为39例,占61.9%;远离肿瘤肾脏组织样本63例,阳性表达为51例,占80.9%,ERβ2在肾癌肿瘤组织样本和远离肿瘤肾脏组织样本中的阳性表达分别为23例(36.5%)和37例(58.7%)。在肾肿瘤组织与远离肿瘤肾脏组织中,ERβ4的表达率均较低,分别为20.6%(13/66例)和22.2%(14/63例)。2.ERβ1、β2和β4在肾癌组织与远离肿瘤肾脏组织之间的表达差异采用χ2检验,ERβ1的表达在病例组与对照组中的阳性比例有明显差异(P0.05),阳性比例在对照组中(80.9%)大于病例组(61.9%);ERβ2的表达在病例组与对照组中的阳性比例有显著差异(P0.05),阳性比例在对照组中(58.7%)大于病例组(36.5%)。说明ERβ1和ERβ2在肾癌中可能作为抑癌因子;而ERβ4的表达在病例组与对照组中则无明显差异(P0.05)。3.ERβ1和β2肾癌病理分期、分级的关系经χ2检验分析,ERβ1和ERβ2的表达与肾癌病理分期无明显的相关(P=0.594和P=0.743)。ERβ1与β2的表达均与肾癌病理分级有明显相关,且为负相关(P值分别为0.001和0.015)。4.同一患者ERβ1、β2和β4在肿瘤组织和肾脏组织中表达的差异与病理分期分级的关系根据同一患者ERβ1在肿瘤组织和肾脏组织中表达不同,把所有样本分为4组。通过Kruskal Wallis检验分析四组的病理分期无明显差异(P0.05),而四组的病理分级有明显差异(P0.05)。通过Mann-Whitney U检验进一步比较四组的病理分级得出,肿瘤组织中ERβ1表达阳性的病理分级小于肿瘤组织中表达阴性的。同样的统计学方法分析同一患者ERβ2在肿瘤组织和肾脏组织中表达不同的四组,得出四组的病理分期无明显差异(P0.05),而四组的病理分级有明显差异(P0.05)。ERβ2在肿瘤组织表达阳性的病理分级小于在肿瘤组织中表达阴性的;ERβ4的四组的病理分期和分级均无明显差异(P0.05)。结论1.在肾细胞癌和远离肾癌肾脏组织中,ERβ1、β2和β4均有表达。2.与远离肾癌肾脏组织比较,在肿瘤组织中,ERβ1和ERβ2表达率均有明显的降低,提示ERβ1、ERβ2在肾癌中可能有抑癌作用。3.ERβ1、ERβ2的表达与肾癌病理分级均负相关。4.ERβ1和ERβ2在肿瘤组织中表达阳性的病理分级小于肿瘤组织中表达阴性的,
【关键词】:肾癌 雌激素受体 异构型
【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R737.11
【目录】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-9
  • 缩略语/符号说明9-10
  • 前言10-13
  • 研究现状、成果10-12
  • 研究目的、方法12-13
  • 1.对象和方法13-21
  • 2.结果21-30
  • 3.讨论30-35
  • 结论35-36
  • 参考文献36-39
  • 发表论文和参加科研情况明39-40
  • 综述 雌激素受体 β 及其异构型与泌尿系瘤40-51
  • 综述参考文献46-51
  • 致谢51

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本文编号:660867

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