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阿比特龙联合泼尼松治疗去势抗拒前列腺癌的临床观察

发布时间:2017-08-13 04:14

  本文关键词:阿比特龙联合泼尼松治疗去势抗拒前列腺癌的临床观察


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【摘要】:目的探讨新型雄激素合成抑制剂醋酸阿比特龙(Abriaterone acetate)治疗去势抗拒前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)的疗效及安全性。方法经病理证实并符合入选标准的58例去势抗拒前列腺癌患者,中位年龄68岁(61~81岁),接受醋酸阿比特龙治疗,化疗至少2周期后。按实体瘤疗效评价标准(RECIST)美国NCI制定的毒性评价指标(CTC-AE3.0)评价疗效和毒性反应;采用Kaplan-meier法对患者总生存时间(OS)进行分析。结果 5例未完成总评估过程。可评价疗效的53例患者中,总有效率(ORR)18.87%(10例),疾病控制率(DCR)62.26%(33例);中位OS为(15.0±1.2)月;28例前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)下降㧐50%,治疗前后PSA中位数分别为78 ng/ml(18~1 776 ng/ml)和37 ng/ml(9~320 ng/ml),两者比较差异有统计学意义(P㩳0.05);化疗不良反应多为Ⅰ~Ⅱ级。结论阿比特龙联合泼尼松治疗去势抗拒前列腺癌疗效较好,不良反应轻。
【作者单位】: 山东省潍坊医学院附属益都中心医院急诊科;山东省青州市人民医院泌尿外科;中国医学科学院北京肿瘤医院;
【关键词】醋酸阿比特龙 泼尼松 去势抗拒前列腺癌 疗效 安全性
【分类号】:R737.25
【正文快照】: 0引言前列腺癌发病率在中国呈现逐年上升趋势,在老年男性60~79岁年龄段患该病概率增至13.7%,新诊断患者中位年龄为72岁。大多数前列腺癌经过中位18~24月的内分泌治疗后进展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostatecancer,CRPC)[1-2]。研究表明雄激素生成及受体的

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