IgG4相关性肾病发病机制和治疗新进展

发布时间：2017-08-14 16:22

  本文关键词：IgG4相关性肾病发病机制和治疗新进展

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【摘要】：IgG4相关性肾病(IgG4-related kidney disease,IgG4-RKD)属于IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD),可累及全身多个器官,特别是肾脏。IgG4-RKD主要包括IgG4相关的小管间质性肾炎(IgG4-related tubulointerstitial nephritis,IgG4-TIN)和IgG4相关的膜性肾病(IgG4-related membranous nephropathy,IgG4-MN)。目前IgG4-RKD发病机制仍存争议,如高水平的IgG4是伴随现象还是致病因素;IgG4-RKD是否为自身免疫性疾病,其抗原性如何等。IgG4-RKD的治疗方面,公认有效的治疗药物单一,糖皮质激素为一线药物,但其用药方案仍存争议。利妥昔单抗等生物制剂是较有前景的治疗药物。本文综述IgG4-RKD的发病机制及治疗新进展。
【作者单位】： 广东医科大学附属医院风湿免疫科;湛江中心人民医院妇科;广东医科大学附属医院肾脏疾病研究所;
【关键词】： IgG-RD IgG-RKD 纤维化 糖皮质激素 利妥昔单抗
【基金】：国家自然科学基金(81471530) 湛江市科技计划[湛科(2015)160号]
【分类号】：R692
【正文快照】： IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是近年来提出的一种新的疾病,本病最初是在研究自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreati-tis,AIP)时发现的,并于2003年首次命名IgG4-RD。IgG4-RD是一种以纤维炎性病变为主的疾病,可累及全身多处组织和器官,受累组织常呈瘤样改变,

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本文编号：673585