达泊西汀治疗原发性早泄的随机对照临床研究

发布时间：2017-08-17 15:21

  本文关键词：达泊西汀治疗原发性早泄的随机对照临床研究

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【摘要】：目的观察按需口服达泊西汀治疗原发性早泄的疗效及安全性。方法将150例原发性早泄患者随机分成A、B、C组,每组50例。A组患者予以安慰剂治疗(每日晚餐后口服维生素C 0.1 g);B组帕罗西汀治疗(每日晚餐后口服20 mg);C组患者按需口服达泊西汀治疗(每次按需提前1～3 h服用30 mg)。疗程为4周。比较3组患者治疗前、首剂治疗后和治疗4周后阴道内射精潜伏时间(IELT)的变化,以及治疗前后早泄相关问卷调查表中各项指标评分变化情况,同时观察治疗期间的药物不良反应。结果 A、B组首剂治疗后IELT与治疗前比较无显著差异(P0.05);C组与治疗前比较有非常显著差异(P=0.000),与A、B组比较均有非常显著差异(P=0.000)。B、C组治疗4周后IELT与治疗前比较均有非常显著差异(P=0.000),两组间比较无显著差异(P0.05)。在早泄相关问卷调查表中,治疗后射精控制能力、性交满意度及治疗满意度评分3组间比较均有非常显著差异(P=0.000)。B、C组药物不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论达泊西汀治疗原发性早泄的首剂效果显著,治疗4周后与帕罗西汀疗效及药物不良反应相似;射精控制能力明显改善,且有更高的性交满意度及治疗满意度,值得临床推广应用。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院泌尿外科;
【关键词】： 原发性早泄 达泊西汀 帕罗西汀 随机对照试验
【分类号】：R698.1
【正文快照】： 原发性早泄(premature ejaculation,PE)是一种常见的男性性功能障碍,其发病率因地域、种族及统计标准的不同而有差异,近年有文献报道其发病率约21%~33%[1,2]。对于PE的治疗,药物治疗仍是首选,主要包括:(1)选择性5-HT再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSR，

本文编号：689715