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常染色体显性多囊肾合并DeBakeyⅠ型主动脉夹层动脉瘤1例

发布时间:2017-08-21 01:08

  本文关键词:常染色体显性多囊肾合并DeBakeyⅠ型主动脉夹层动脉瘤1例


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【摘要】:正常染色体显性多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney disease)患者常合并心血管疾病,如高血压、左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动脉瓣关闭不全、颅内动脉瘤(ICA)等疾病~[1],而合并DeBakeyⅠ型主动脉夹层动脉瘤者非常少见,现报道1例。1病例资料患者,男,29岁,因"胸腹部疼痛1d"于2014年12月急诊入院。患者入院前1天活动后突发胸腹部疼痛,位置位于心前区及上腹部,性质为撕裂样,呈持续性,休息后不缓解,伴后腰部疼痛,不伴有大汗。入院体检:体温36.5℃,呼吸18次/min,脉搏
【作者单位】: 吉林大学第一医院心血管内科;吉林大学第一医院泌尿外科;
【关键词】常染色体显性 多囊肾 DeBakeyⅠ型 主动脉夹层动脉瘤
【分类号】:R692;R654.3
【正文快照】: 1吉林大学第一医院心血管内科(长春,130000)2吉林大学第一医院泌尿外科常染色体显性多囊肾(autosomal dominantpolycystic kidney disease)患者常合并心血管疾病,如高血压、左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动脉瓣关闭不全、颅内动脉瘤(ICA)等疾病[1],而合并DeBakeyⅠ型主动脉夹层

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本文编号:709928

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