MiRNA-381抑制肾癌侵袭能力及其分子机制

发布时间：2017-08-28 11:26

  本文关键词：MiRNA-381抑制肾癌侵袭能力及其分子机制

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【摘要】：目的:研究mi RNA-381对肾癌侵袭的抑制作用,并探索其机制。方法:上调mi RNA-381表达后,观察mi RNA-381对肾癌细胞侵袭的抑制作用。通过mi R数据库star Base研究mi RNA-381靶基因,再通过双荧光素酶实验验证。分析mi RNA-381及相应靶基因在细胞和组织水平的表达丰度。结果:转染mi RNA-381后,其表达增加,跨膜细胞数目显著下降,细胞侵袭力受抑制。生物信息学分析显示mi RNA-381靶基因为CREB绑定蛋白(CREB binding protein,CBP)、β-catenin和淋巴增强因子-1(lymphoid enhancer binding factor-1,LEF-1);包含野生型靶基因3'-非编码区载体组的荧光素酶活性明显降低。实时定量PCR显示肾癌细胞中mi RNA-381低表达,在高转移潜能肾癌细胞株786-OHM中表达更低;相反,在细胞、组织水平mi RNA-381靶基因CBP,β-catenin与LEF-1表达均增高。结论:Mi RNA-381可抑制肾癌细胞的侵袭能力,其机制可能是通过CBP,β-catenin和LEF-1实现的。
【作者单位】： 江苏大学附属医院泌尿外科;中南大学湘雅三医院泌尿外科;
【关键词】： miRNA- 肾癌 侵袭 CBP β-catenin 淋巴增强因子-
【基金】：国家自然科学基金(81402100) 江苏省卫生厅重大项目(Q201408) 镇江市科技计划(SH2014026)~~
【分类号】：R737.11
【正文快照】： Methods:After up-regulation of mi RNA-381,the inhibitory effect of mi R-381 on cell invasionwas investigated.We screened the target genes of mi RNA-381 in a database(star Base)throughcombination of fi ve programs including targetscan,pic Tar,RNA22,PITA a

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本文编号：747836