补体凝集素途径相关分子遗传变异与IgA肾病相关研究进展

发布时间：2017-09-11 17:42

  本文关键词：补体凝集素途径相关分子遗传变异与IgA肾病相关研究进展

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【摘要】：正1968年,法国学者Berger和Hinglais首次提出的IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以肾小球系膜区IgA1沉积为特征的原发性肾炎~([1]),也是全球最常见的慢性肾小球肾炎之一。20%~50%的IgAN患者在20年内进展至终末期肾病(End stage renal disease,ESRD)~([2])。目前IgAN作为一种多基因、多
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科;
【关键词】： IgA肾病 凝集素途径 遗传变异
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划,2012-CB517604,2012CB517701) 卫生行业科研专项项目(201002010) 科技部十二五科技攻关项目(2011BAI10B06) 国家自然科学基金(81570598,81370015)
【分类号】：R692.31
【正文快照】： 1968年,法国学者Berger和Hinglais首次提出的Ig A肾病(Ig A nephropathy,Ig AN)是以肾小球系膜区Ig A1沉积为特征的原发性肾炎[1],也是全球最常见的慢性肾小球肾炎之一。20%~50%的Ig AN患者在20年内进展至终末期肾病(End stage renaldisease,ESRD)[2]。目前Ig AN作为一种多基

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4 王t，

本文编号：832164