三条补体通路在IgA肾病血液中的活化及致病作用

发布时间：2017-09-12 13:48

  本文关键词：三条补体通路在IgA肾病血液中的活化及致病作用

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【摘要】：目的:研究不同的补体活化类型在Ig A肾病(Ig A nephropathy,Ig AN)中的活化及其致病作用,拓展Ig AN的发病机制理论。方法:设立Ig AN疾病组30例,疾病对照组狼疮性肾炎(Lupus nephritis,LN)患者8例作阳性对照,本院查体中心筛选健康人30例作正常对照。采用商品化的ELISA试剂盒检测Ig AN患者及对照者血清中三条补体激活渠道的标志性成分:三条补体活化通路中的共同裂解产物C3a、C5a,及溶解型终末期膜攻击复合物s C5b-9,经典途径标志物C1q,凝集素途径标志物L-ficolin(FCN2),经典途径及凝集素途径激活后的共同标志物C4d,替代途径标志物补体Bb因子。分析血清中的补体浓度与临床生化指标的相关性。结果:所有因子三组间的比较均有显著差异(P0.05)。补体因子与临床指标间存在不同程度的相关性,其中Bb、C3a等补体裂解产物与血肌酐间呈正相关关系,FCN2与尿红细胞计数间呈负相关关系,而C1q与临床指标间无相关性。结论:Ig AN患者血液中或许存在补体经典途径、凝集素途径及替代途径的活化,并且补体激活参与临床及肾脏病理损伤,补体激活程度影响临床及病理损伤程度。
【作者单位】： 青岛大学附属医院肾病科;
【关键词】： IgA肾病 补体活化 补体途径 经典 凝集素 旁路
【基金】：山东省自然科学基金(No.ZR2011HM079)
【分类号】：R692.31
【正文快照】： Ig AN是世界范围内最常见的一种原发性肾小球肾炎,占肾小球疾病的20%~45%[1-3]。Ig AN的临床和病理表现多样,大约三分之一的病例会在20至25年内进展至终末期肾脏病[4]。多种机制可能参与Ig AN肾脏炎症和损伤的进展,包括系膜区Ig A1与系膜细胞的相互作用及补体活化[5-7]。系膜

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1 刘t，

本文编号：837601