多囊性肾发育不良的MRI表现

发布时间：2017-10-04 16:47

  本文关键词：多囊性肾发育不良的MRI表现

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【摘要】：目的多囊性肾发育不良(MCDK)是一种罕见的非遗传性疾病。本研究探讨MCDK的MRI特征,提高对本病的影像诊断水平。资料与方法回顾性分析20例MCDK患儿的临床及影像学资料,测量肾脏的长径、宽径,囊性病变数量、大小及信号。结果 20例均为单侧MCDK,其中左侧11例,右侧9例。患肾均小于对侧肾,由大小不一、数量不等、T1WI呈低信号、T2WI呈高信号的囊腔构成,囊间互不相通,且未见正常肾盂结构,其中2例合并同侧巨输尿管、输尿管下端囊肿,2例合并同侧输尿管异位开口,1例合并同侧巨输尿管、输尿管异位开口;对侧肾代偿性增大,其中1例肾轴旋转不良伴肾囊肿,2例肾盂输尿管移行段狭窄伴肾积水,1例巨输尿管伴肾积水,1例单纯肾积水。结论 MRI能清晰地显示MCDK的影像学特征,磁共振尿路造影有助于判断是否合并其他泌尿系统畸形,对临床选择合适的治疗方法有重要意义。
【作者单位】： 温州医科大学附属第二医院放射科;温州医科大学附属第二医院病理科;
【关键词】： 多囊性肾发育不良 磁共振成像 病理学 外科 儿童
【分类号】：R692;R445.2
【正文快照】： 多囊性肾发育不良(multicystic dysplastic kidney,MCDK)是一种较罕见的非遗传性疾病,新生儿发病率为1/4300,多为单侧发病,男女发病比例为2.4∶1,左肾较右肾更易受累,约占53%[1-3]。国内关于MCDK的影像学表现报道较少,本研究拟探讨MCDK的MRI特征,进一步提高对本病的认识。 1

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本文编号：971771