Lennox-Gastaut综合征的分子遗传学研究进展
发布时间:2021-01-08 08:08
分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
【文章来源】:中华医学杂志. 2020,100(43)北大核心
【文章页数】:4 页
本文编号:2964243
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