多发性硬化患者IL-17、IL-27水平的动态表达及意义

发布时间：2017-05-13 13:25

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【摘要】：目的观察多发性硬化患者(multiple sclerosis,MS)血浆IL-17、IL-27水平动态表达,探讨细胞因子在多发性硬化中的作用及机制。方法收集急性期缓解-复发型多发性硬化患者和健康对照各45例血浆,采用酶联免疫法检测血浆IL-17、IL-27的水平动态变化;并且对病例组进行扩展残疾状况评分量表(EDSS)评分和头颅MRI增强病灶数目的评估;利用IBM SPSS23软件对数据进行统计分析。结果病例组治疗前与健康对照组比较血浆IL-17水平明显升高而IL-27明显降低(P0.05);治疗4周后与治疗前比较IL-17明显降低、IL-27明显升高(P0.05)。病例组治疗前与治疗4周后比较EDSS评分明显改善(P0.05)、而头颅MRI增强病灶数目比较无统计学意义(P0.05)。病例组治疗前血浆IL-17与IL-27成负相关(P0.05);IL-17与EDSS评分和头颅MRI增强病灶数目均成正相关(P0.05);IL-27与EDSS评分和头颅MRI增强病灶数目均成负相关(P0.05;P0.01)。结论在多发性硬化中IL-17起到促炎作用而IL-27具有抑制炎症作用。IL-17、IL-27作为重要的细胞因子参与多发性硬化的病理生理过程,可能作为治疗多发性硬化新的策略用于多发性硬化的治疗。
【作者单位】： 兰州大学第二医院神经内科;
【关键词】： 多发性硬化 IL- IL-
【分类号】：R744.51
【正文快照】： 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。目前发病机制尚未明确,动物实验研究发现辅助T细胞和促炎细胞因子对多发性硬化患者致病起到主要作用。最近相关研究发现Th17细胞及其分泌细胞因子IL-17参与EAE致病[1-2],而且在EAE模型中发现减少Th

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本文编号：362696