补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力的相关性研究

发布时间：2022-11-05 08:27

　　＜正＞目的:探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力（MG）的易感性和严重程度的相关性。方法:纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscan^TM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组（性别、发病年龄、胸腺瘤、首发受累部位以及最严重时的Osserman分型和0sterhuis评分）间的分布。结果:rs7951位点检测到CC、CT、TT三种基因型,MG组T等位基因（118/950,12.4%）高于 

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本文编号：3702249