糖氧剥夺/复氧复糖下大鼠星形胶质细胞Cx43的变化及其机制

发布时间：2023-03-31 22:23

　　背景： 神经血管单元包括神经元、神经胶质细胞和血管内皮细胞，这强调了其作为一个整体维持脑正常功能的重要性。星形胶质细胞作为维持神经血管单元功能的关键环节，广泛存在着由缝隙连接蛋白43(connexin43, Cx43)构成的缝隙连接通道，它形成细胞间重要的信息传递通路。缺血性脑卒中是由于脑血流中断破坏局部脑组织的能量供给，导致神经血管单元功能障碍，此时Cx43必然发生相应的变化。Cx43在其生命周期中受多种因素的调节，其向细胞内转运及降解的途径不甚清晰。而且Cx43作为胞膜蛋白，向细胞质内的转运是否与胞吞作用有关尚不明确。Cx43在合成过程中是借助微管运输系统被转运到细胞膜上的，那么它向细胞质内的转运是否也与微管运输有关有待于进一步研究。细胞内蛋白的降解主要通过自噬溶酶体途径和泛素-蛋白酶体系统途径完成，Cx43向细胞质内的转运可以被脑缺血激活，通过活化蛋白激酶信号通路，改变磷酸化状态，最终使其发生降解，影响缝隙连接胞间通讯的功能，但具体机制目前并不明确，这也成为该领域的研究热点。 目的： 观察大鼠星形胶质细胞Cx43在糖氧剥夺/复氧复糖（ischemia/reperfusion;ox...

【文章页数】：89 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
前言
中文摘要
Abstract
英文缩略词表
第1章 文献综述
    1.1 Cx43 的结构
    1.2 Cx43 的功能
    1.3 Cx43 的合成
    1.4 Cx43 的降解
    1.5 Cx43 的调节
    1.6 Cx43 的相关蛋白
    1.7 Cx43 与脑缺血
    1.8 展望
第2章 大鼠星形胶质细胞糖氧剥夺/复氧复糖模型的建立
    2.1 前言
    2.2 材料与方法
    2.3 实验结果
    2.4 讨论
    2.5 结论
第3章 糖氧剥夺/复氧复糖下大鼠星形胶质细胞 Cx43 的变化
    3.1 前言
    3.2 材料与方法
    3.3 实验结果
    3.4 讨论
    3.5 结论
第4章 糖氧剥夺/复氧复糖下大鼠星形胶质细胞 Cx43 变化的机制
    4.1 前言
    4.2 材料与方法
    4.3 实验结果
    4.4 讨论
    4.5 结论
第5章 结论
第6章 主要创新点与展望
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢



本文编号：3775900