Nrf2/ARE信号对脑缺血中NLRP3炎症小体作用的机制研究

发布时间：2023-04-03 18:34

　　目的:由于对缺血性卒中后脑损伤机制的认识不足,目前对脑缺血再灌注的治疗还不够充分。NLRP3炎症小体是先天免疫系统的重要组成部分,参与缺血性脑损伤,然而对其具体分子机制的了解尚不明确。本研究旨在探讨核因子E2相关因子-2(Nrf 2)对NLRP 3炎症小体的作用。方法:1.为探讨Nrf2是否参与调节氧糖剥夺再复氧(OGDR)后细胞损伤,拟体外培养BV2小胶质细胞,进行OGDR处理后,Western Blot检测OGDR 1、2、4、8、16、24h后Nrf2蛋白的表达,选择Nrf2蛋白表达水平最高的时间作为后续研究的时间点。2.为探讨Nrf2是否参与对BV2细胞OGDR后NLRP3炎症小体的调节,拟使用叔丁基对苯二酚(tBHQ,一种Nrf2特异性激动剂)或Nrf2 CRISPR敲减质粒对BV2细胞进行预处理,随后给予OGDR刺激。BV2细胞随机分组:正常对照组、OGDR组、OGDR+tBHQ组、OGDR+DMSO溶剂组、OGDR+CRISPR质粒组、OGDR+空载质粒组。Western Blot检测Nrf2、NQO1、NLRP3炎症小体相关蛋白以及IL-1β的表达;细胞免疫荧光观察Nr...

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摘要
abstract
主要缩略词表
第一章 绪论
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的
    1.3 研究内容
    1.4 技术路线
第二章 Nrf2/ARE信号抑制脑卒中NLRP3炎症小体的活化
    2.1 实验材料
    2.2 主要实验方法及步骤
    2.3 统计学处理
    2.4 实验结果
    2.5 讨论
第三章 结论与展望
    3.1 结论
    3.2 展望
参考文献
第四章 综述
    综述参考文献
致谢
攻读硕士期间发表论文和参与课题情况



本文编号：3780929