儿童吉兰-巴雷综合征的诊治进展

发布时间：2023-05-31 05:03

　　吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种与感染有关的免疫介导的自身免疫性周围神经炎性疾病,其临床特征为四肢对称性、弛缓性、上行性麻痹,可伴颅神经受累、脑脊液蛋白细胞分离及周围神经电生理改变。近年来,有研究发现GBS是一组具有相似的临床表现和转归的临床综合征,各型临床表现复杂,容易漏诊、误诊。目前,该病的确切病因尚不明确。该病具有自限性,但部分患者会遗留较严重的后遗症。该文旨在对儿童GBS的发病诱因、发病机制、临床特点等进行综述,以提高临床医生对GBS的认识。

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【文章目录】：
1 发病诱因
2 发病机制
    2.1 分子模拟理论
    2.2 体液和细胞免疫
    2.3宿主因素
3 临床特点及分型
    3.1 经典型GBS
    3.2 MFS
    3.3 咽-颈-臂变异型吉兰-巴雷综合征（PCB-GBS)
4 治疗
    4.1 支持治疗
    4.2 静脉注射丙种球蛋白（IVIG)
    4.3 PE
    4.4 其他治疗
5 预后
6 结语与展望



本文编号：3825739