内皮祖细胞与小肠粘膜下层组织的生物相容性研究

发布时间：2017-04-01 18:11

  本文关键词：内皮祖细胞与小肠粘膜下层组织的生物相容性研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的：本实验将大鼠骨髓源性血管内皮祖细胞（EPCs）与小肠粘膜下层组织（SIS）复合培养，，观察单纯EPCs和转染血管内皮生长因子165（VEGF165）的EPCs在SIS上的生长、迁移情况，研究EPCs与SIS在体外的生物相容性。 方法：使用密度梯度离心法分离、EGM-2MV培养基培养扩增EPCs，利用pAdEasy系统构建携有VEGF165的重组腺病毒载体，Ad-VEGF165体外转染EPCs，CCK-8法检测转染后EPCs生长增殖情况，ELISA法检测上清中VEGF的分泌量。 将单纯EPCs、转染VEGF的EPCs、空病毒转染的EPCs分别与SIS进行复合培养，CCK-8法检测细胞生长增殖情况，扫描电镜观察细胞在SIS上生长情况，ELISA法检测复合培养后细胞上清液中VEGF和ANG-1生长因子的分泌情况。 结果：ELISA法检测转染后EPCs上清中VEGF明显高表达。CCK-8结果显示复合培养后EPCs生长旺盛，转染组与较其它组细胞生长有显著差异。扫描电镜观察显示细胞与SIS复合培养3～5天后，可见SIS表面EPCs黏附良好，生长旺盛，细胞表面可见明显的蛋白分泌颗粒。ELISA法检测显示复合培养后转染组VEGF较其它组有显著差异,ANG-1各组之间无显著差异。 结论：从形态学和细胞功能分泌两方面证实SIS作为天然支架材料与EPCs具有良好的生物相容性。
【关键词】：血管内皮生长因子 内皮祖细胞 小肠粘膜下层组织 腺病毒
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R318.08
【目录】：

• 中文摘要5-7
• Abstract7-10
• 前言10-12
• 材料与方法12-24
• 材料12-14
• 方法14-24
• 结果24-35
• 讨论35-40
• 结论40-41
• 参考文献41-43
• 综述43-56
• 参考文献48-56
• 攻读学位期间公开发表的论文56-57
• 缩略词表57-58
• 致谢58-60

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  本文关键词：内皮祖细胞与小肠粘膜下层组织的生物相容性研究，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：281062