一种新型骨修复材料—难溶性阿仑膦酸钙的研制及其成骨性能研究
发布时间：2021-01-18 10:59
材料直接参与骨代谢与重建过程的调控是新型骨修复材料的一种潜在发展方向。传统阿仑膦酸盐作为一类可调控骨代谢的小分子化合物,在临床及骨组织工程中具有良好的应用前景;但其因水溶性较强,易产生细胞毒性,一般仅作为小分子化合物负载于其他骨修复材料上,难以作为骨修复材料直接使用,一定程度限制了其在骨修复领域中的应用。为强化阿仑膦酸盐的材料属性,本研究基于阿仑膦酸基团与钙离子的高亲和力,利用化学沉淀体系成功研制了难溶性阿仑膦酸钙材料,解决了传统阿仑膦酸盐由于强水溶性造成的细胞毒性问题,系统研究了材料对干细胞成骨分化、巨噬细胞破骨分化行为调控的影响规律,并对其骨缺损植入修复效果进行研究评价。研究结果表明阿仑膦酸钙材料的溶解度较传统阿仑膦酸盐的代表阿仑膦酸钠降低约1000倍,材料对脂肪间充质干细胞（ADSCs）无明显细胞毒性。阿仑膦酸钙对干细胞成骨及巨噬细胞破骨分化行为影响规律的研究结果表明,材料可诱导干细胞向成骨细胞分化,主要表现为上调了ADSCs成骨分化相关基因及蛋白（ALP,RUNX2,COL-1,OPN和OCN）的表达,且出现了钙结节;此外,材料能够抑制巨噬细胞（RAW264.7）的破骨分化行为...
【文章来源】：华南理工大学广东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
成骨细胞与破骨细胞的偶联作用[12]
图 1-2 焦磷酸与双膦酸骨架结构[18]1-2 Skeleton structure of pyrophosphoric acid and bisphosphoni阿仑膦酸盐能够依靠其特有的 P-C-P 骨架结构对钙的高亲和，进而减少钙流失[23-25]。一般阿仑膦酸基团上的氧原子与羟双齿螯合，形成二配体。同时，当 P-C-P 结构中 C 上连接也会与羟基磷灰石晶体表面的钙进行三齿螯合，三配体的形与钙之间的亲和作用[26-29]。此外，在过去，P-C-P 结构中与异仅被理解为不同的抗骨吸收能力，近期研究表明，R2 侧链响，如阿仑膦酸盐此类侧链中含有胺基基团，该基团会与羟键作用结合，表现出更强的亲和力[30-32]。如图 1-3 所示。
图 1-2 焦磷酸与双膦酸骨架结构[18]eton structure of pyrophosphoric acid and bisph酸盐能够依靠其特有的 P-C-P 骨架结构对钙减少钙流失[23-25]。一般阿仑膦酸基团上的氧合，形成二配体。同时，当 P-C-P 结构中 C羟基磷灰石晶体表面的钙进行三齿螯合，三间的亲和作用[26-29]。此外，在过去，P-C-P 结解为不同的抗骨吸收能力，近期研究表明，阿仑膦酸盐此类侧链中含有胺基基团，该基结合，表现出更强的亲和力[30-32]。如图 1-3
本文编号：2984830
【文章来源】：华南理工大学广东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
成骨细胞与破骨细胞的偶联作用[12]
图 1-2 焦磷酸与双膦酸骨架结构[18]1-2 Skeleton structure of pyrophosphoric acid and bisphosphoni阿仑膦酸盐能够依靠其特有的 P-C-P 骨架结构对钙的高亲和，进而减少钙流失[23-25]。一般阿仑膦酸基团上的氧原子与羟双齿螯合，形成二配体。同时，当 P-C-P 结构中 C 上连接也会与羟基磷灰石晶体表面的钙进行三齿螯合，三配体的形与钙之间的亲和作用[26-29]。此外，在过去，P-C-P 结构中与异仅被理解为不同的抗骨吸收能力，近期研究表明，R2 侧链响，如阿仑膦酸盐此类侧链中含有胺基基团，该基团会与羟键作用结合，表现出更强的亲和力[30-32]。如图 1-3 所示。
图 1-2 焦磷酸与双膦酸骨架结构[18]eton structure of pyrophosphoric acid and bisph酸盐能够依靠其特有的 P-C-P 骨架结构对钙减少钙流失[23-25]。一般阿仑膦酸基团上的氧合，形成二配体。同时，当 P-C-P 结构中 C羟基磷灰石晶体表面的钙进行三齿螯合，三间的亲和作用[26-29]。此外，在过去，P-C-P 结解为不同的抗骨吸收能力，近期研究表明，阿仑膦酸盐此类侧链中含有胺基基团，该基结合，表现出更强的亲和力[30-32]。如图 1-3
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