表面矿化的载银纳米羟基磷灰石/聚酰胺66抗菌多孔支架研究
发布时间：2021-01-18 20:45
与植入骨修复替代材料相关的感染一直是临床亟待解决的问题。本文通过相分离法制备载银纳米羟基磷灰石/聚酰胺66（Ag-nHA/PA66）多孔抗菌组织工程支架,并通过在过饱和磷酸钙溶液中矿化以增强支架表面生物活性,对比研究了矿化前后支架的多孔结构、Ag+释放及抗菌性能。结果表明矿化后Ag-nHA/PA66多孔支架孔隙贯通性良好,大孔平均孔径为（626.61±141.94）μm,孔隙率为（76.89±8.21）%,压缩强度达到（2.94±1.12）MPa,矿化后多孔支架表面形成片状结构的磷灰石层。矿化前后Ag+释放速度变化不大,均表现为1d内较快,之后平稳缓慢释放。抗菌实验表明矿化后Ag-nHA/PA66多孔支架仍保持很强的抗菌能力。
【文章来源】：生物医学工程学杂志. 2012,29(06)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
图２矿化前后Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６多孔支架在ＰＢＳ中Ａｇ＋的累积释放行为／
生物医学工程学杂志第２９卷释放，矿化后Ａｇ＋的累积释放浓度略低。图２矿化前后Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６多孔支架在ＰＢＳ中Ａｇ＋的累积释放行为Ｆｉｇ．２ＣｕｍｕｌａｔｉｖｅｓｉｌｖｅｒｉｏｎｒｅｌｅａｓｅｆｒｏｍＡｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６ｐｏｒｏｕｓｓｃａｆ－ｆｏｌｄｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｍｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎｉｎＰＢＳ２．３矿化前后Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料的抗菌性能测定图３显示了不同材料与大肠杆菌共培养１ｄ后的ＳＥＭ照片，图３（ａ）为未载银的ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料，可见细菌在其表面粘附并形成集落生长（如箭头所示），这表明单纯ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料并不具备抗菌能力，细菌易在表面粘附。图３（ｂ）为未经矿化的Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料，其表面有颗粒状的突起。而在矿化后，其表面形成了丰富的片状结构的纳米磷灰石晶体。相比对照组材料，矿化前后的Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料表面均未见细菌菌落形成（见图３ｃ），表明矿化前后支架材料均保持着良好的抗菌性能。而在释放１ｄ后，矿化Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６多孔支架表面未见细菌黏附，说明矿化多孔支架在释放１ｄ后仍保持较强的抗菌性能。图３材料对大肠杆菌的抑菌效果（ａ）ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料（对照组）；（ｂ）Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料；（ｃ）矿化Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料；（ｄ）释放１ｄ后矿化Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料Ｆｉｇ．３Ｔｈｅａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｓｃａｆｆｏｌｄｓ
本文编号：2985641
【文章来源】：生物医学工程学杂志. 2012,29(06)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
图２矿化前后Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６多孔支架在ＰＢＳ中Ａｇ＋的累积释放行为／
生物医学工程学杂志第２９卷释放，矿化后Ａｇ＋的累积释放浓度略低。图２矿化前后Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６多孔支架在ＰＢＳ中Ａｇ＋的累积释放行为Ｆｉｇ．２ＣｕｍｕｌａｔｉｖｅｓｉｌｖｅｒｉｏｎｒｅｌｅａｓｅｆｒｏｍＡｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６ｐｏｒｏｕｓｓｃａｆ－ｆｏｌｄｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｍｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎｉｎＰＢＳ２．３矿化前后Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料的抗菌性能测定图３显示了不同材料与大肠杆菌共培养１ｄ后的ＳＥＭ照片，图３（ａ）为未载银的ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料，可见细菌在其表面粘附并形成集落生长（如箭头所示），这表明单纯ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料并不具备抗菌能力，细菌易在表面粘附。图３（ｂ）为未经矿化的Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料，其表面有颗粒状的突起。而在矿化后，其表面形成了丰富的片状结构的纳米磷灰石晶体。相比对照组材料，矿化前后的Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料表面均未见细菌菌落形成（见图３ｃ），表明矿化前后支架材料均保持着良好的抗菌性能。而在释放１ｄ后，矿化Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６多孔支架表面未见细菌黏附，说明矿化多孔支架在释放１ｄ后仍保持较强的抗菌性能。图３材料对大肠杆菌的抑菌效果（ａ）ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料（对照组）；（ｂ）Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料；（ｃ）矿化Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料；（ｄ）释放１ｄ后矿化Ａｇ－ｎＨＡ／ＰＡ６６支架材料Ｆｉｇ．３Ｔｈｅａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｓｃａｆｆｏｌｄｓ
本文编号：2985641
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