控释牙本质基质成分的PCL/SF静电纺丝作为牙周组织工程支架的研究

发布时间：2021-01-20 13:32

　　【目的】静电纺丝是一种制备纳米纤维的常用方法,能够制备比表面积大、孔隙率高、能够较好的模拟细胞外基质（extracellular matrix,ECM）的支架材料。通过加入药物成分可以使电纺丝支架成为载药体系,随着支架材料成分的降解药物会被缓慢释放出来,对周围的细胞和组织产生作用。牙根再生是牙再生组织工程的重要一步,能否恢复具有生物活性的牙根是其关键。本课题拟利用聚已内酯、丝素蛋白电纺丝膜片作为支架材料,而且在其中加入TDM浸提的活性成分。许多研究发现TDM及其释放的活性物质能够诱导牙源性干细胞向成牙方向分化。故我们推测加入TDM的电纺丝膜片也会在一定程度上具备的成牙方向诱导能力,使其有希望成为牙周膜再生的支架材料之一。【方法】首先制备处理过的牙本质基质（TDM）的浸提液以及提纯丝素蛋白（SF）,静电纺丝法制备PCL/SF和PCL/SF/TDM两组电纺支架材料。扫面电镜观测其表面形态并检测纤维直径,Elisa检测PCL/SF/TDM组中COL-1和TGF-β的释放情况。原代培养人牙囊细胞（DFCs）并鉴定其来源、表面抗原分子表型、分化潜能。再将支架材料与人牙囊细胞复合培养,免疫荧光计数... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

静电纺丝的原理示意图

2 静电纺丝支架的制备及检测2.3.1 表面形态及纤维直径的检测电纺丝支架扫描电镜的结果显示，PCL/SF 组和 PCL/SF/TDM 组是连续且排列方向较为一致的纳米纤维（图 2.1）。而且我们发现 PCL/SF/TDM 组别出现少量的串珠样结构（图 2.1 B），这可能是由于加入的 TDM 组分造成纺丝液浓度、粘稠度变大造成。PCL/SF/TDM 组纤维直径在 140nm~230nm 之间，平均值 180.3nm；PCL/SF 组纤维直径在 150nm~240nm 之间，平均值 189.1nm；虽然 PCL/SF 组纤维直径均值稍大于 PCL/SF/TDM 组，但两组的纤维直径差异并没有统计学意义（p>0.05）。C

均值 180.3nm；PCL/SF 组纤维直径在 150nm~240nm 之间，平均值虽然 PCL/SF 组纤维直径均值稍大于 PCL/SF/TDM 组，但两组的纤并没有统计学意义（p>0.05）。C图 2.1 电纺支架扫描电镜及纤维直径(A)PCL/SF 组; (B) PCL/SF/TDM 组; (CFigure 2.1 SEM and nanofiber diameter of electrospun scaffold (A)PCL/SF group; group; (C) nanofiber diameter of electrospun scaffoldCOL-1 TGF-β

【参考文献】：
期刊论文
[1]组织工程牙周膜的体外构建[J]. 常秀梅,刘宏伟,金岩,陈坤,刘源,王新文.  中国组织工程研究与临床康复. 2009(20)
[2]纳米级支架材料在骨组织工程中的应用[J]. 赵君,蒋欣泉,张志愿.  中国口腔颌面外科杂志. 2008(02)
[3]人牙髓干细胞诱导后人牙本质基质蛋白1基因转录活性的变化和意义[J]. 逄键梁,吴补领,张亚庆,柯杰,吴纲.  牙体牙髓牙周病学杂志. 2007(09)
[4]蚕丝纤维组成的研究[J]. 黄君霆.  蚕桑通报. 2001(04)

博士论文
[1]静电纺丝法制备复合引导组织/骨再生材料[D]. 张慎.北京化工大学 2009



本文编号：2989134