MgO NPs-PMMA树脂基托对白色念珠菌抗菌作用研究
发布时间：2021-01-28 02:50
实验一MgO NPs对白色念珠菌生长及生物膜形成的影响目的:研究不同浓度纳米氧化镁（Magnesium oxide nanoparticles,MgO NPs）对白色念珠菌生长及生物膜形成的影响。方法:通过扫描电子显微镜（SEM）、能谱分析（EDS）及透射电子显微镜（TEM）进行MgO NPs的表征。采用平板涂布菌落计数法测定MgO NPs抗白色念珠菌作用;体外建立白色念珠菌微孔板模型,通过结晶紫、MTT、倒置荧光显微镜检测或观察MgO NPs对白色念珠菌黏附、生物膜形态、生物膜生物量及代谢活性的影响。结果:1.通过TEM发现MgO NPs为类圆形结构,其尺寸为20-50nm,具有明显的聚集趋势。EDS光谱结果表明,除Mg和O外,MgO NPs中不存在其他杂质元素。2.MgO NPs对白色念珠菌具有有效的抗真菌活性,并呈现剂量依赖性。当MgO NPs达0.391mg/mL浮游细胞的生长被完全抑制,而浓度达1.563mg/ml可以起到杀真菌作用。3.结晶紫染色及MTT检测结果表明各实验组MgO NPs与对照组相比能显著抑制白色念珠菌生物膜的形成量及其代谢活性,其差异具有显著的统计学意义（...
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MgONPs的表征(A)SEM;(B)EDS;(C)TEM2MgONPs悬浊液对浮游状态白色念珠菌抑制浓度测定（MIC及MFC）
第一章MgONPs对白色念珠菌生长及生物膜形成的影响7图2MgONPs悬浊液对浮游状态白色念珠菌抑制作用代表图片注:（1）对照组白色念珠菌溶液稀释104倍涂布平板照片（2）0.0488mg/ml抑菌剂组稀释103倍涂布平板照片（3）0.0976mg/ml抑菌剂组稀释103倍涂布平板照片（4）0.195mg/ml抑菌剂组稀释103倍涂布平板照片（5）0.391mg/ml抑菌剂组稀释102倍涂布平板照片（6）0.781mg/ml抑菌剂组稀释10倍涂布平板照片3MgONPs对生物膜生物量的影响
青岛大学硕士学位论文8本实验通过95%乙醇将染色生物膜中的结晶紫置换出来，通过测量酶标仪吸光度值来反应生物膜量。如图4所示，培养6h,12h,24h,48h，与对照组相比，实验组各组结晶紫半定量A595nm均低于对照组，差异具有显著统计学意义（P<0.001）。培养6h时，与对照组相比，实验组各组结晶紫半定量A595nm值远低于对照组（P<0.001），差异具有极其显著的统计学意义，表明MgONPs能强烈抑制白色念珠菌早期生物膜的形成。在培养12h、24h及48h时，随着时间延长，各实验组结晶紫半定量值出现不同程度的增高，但吸光度值仍然低于对照组，并与对照组相比，差异具有极其显著统计学意义（P<0.001），表明MgONPs对中晚期生物膜的形成亦存在有效的抑制作用。图3不同浓度MgONPs对白色念珠菌生物膜形成量影响的结晶紫半定量A595nm结果注：与control组相比，***P<0.001；3/4MIC与1/2MIC组比较，$$$P<0.001；3/4MIC与2/3MIC相比，###P<0.001or#P<0.05；2/3MIC与1/2MIC组比较，&&&P<0.001。实验一式三份进行，数据表示为x±S。4MgONPs对生物膜活性的影响培养6h,12h,24h,48h时，各个实验组与对照组相比，差异均具有显著的统计学意义（P<0.001）。培养6h时，实验组与对照组相比，吸光度值A490nm趋近于零，表明生物膜基本没有活性。培养24h时，A490nm值出现上升，表明随着MgONPs浓
【参考文献】：
硕士论文
[1]添加纳米Ag-TiO2抗菌剂对树脂基托抗菌性及其机械性能影响的研究[D]. 葛亚丽.佳木斯大学 2012
本文编号：3004221
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MgONPs的表征(A)SEM;(B)EDS;(C)TEM2MgONPs悬浊液对浮游状态白色念珠菌抑制浓度测定（MIC及MFC）
第一章MgONPs对白色念珠菌生长及生物膜形成的影响7图2MgONPs悬浊液对浮游状态白色念珠菌抑制作用代表图片注:（1）对照组白色念珠菌溶液稀释104倍涂布平板照片（2）0.0488mg/ml抑菌剂组稀释103倍涂布平板照片（3）0.0976mg/ml抑菌剂组稀释103倍涂布平板照片（4）0.195mg/ml抑菌剂组稀释103倍涂布平板照片（5）0.391mg/ml抑菌剂组稀释102倍涂布平板照片（6）0.781mg/ml抑菌剂组稀释10倍涂布平板照片3MgONPs对生物膜生物量的影响
青岛大学硕士学位论文8本实验通过95%乙醇将染色生物膜中的结晶紫置换出来，通过测量酶标仪吸光度值来反应生物膜量。如图4所示，培养6h,12h,24h,48h，与对照组相比，实验组各组结晶紫半定量A595nm均低于对照组，差异具有显著统计学意义（P<0.001）。培养6h时，与对照组相比，实验组各组结晶紫半定量A595nm值远低于对照组（P<0.001），差异具有极其显著的统计学意义，表明MgONPs能强烈抑制白色念珠菌早期生物膜的形成。在培养12h、24h及48h时，随着时间延长，各实验组结晶紫半定量值出现不同程度的增高，但吸光度值仍然低于对照组，并与对照组相比，差异具有极其显著统计学意义（P<0.001），表明MgONPs对中晚期生物膜的形成亦存在有效的抑制作用。图3不同浓度MgONPs对白色念珠菌生物膜形成量影响的结晶紫半定量A595nm结果注：与control组相比，***P<0.001；3/4MIC与1/2MIC组比较，$$$P<0.001；3/4MIC与2/3MIC相比，###P<0.001or#P<0.05；2/3MIC与1/2MIC组比较，&&&P<0.001。实验一式三份进行，数据表示为x±S。4MgONPs对生物膜活性的影响培养6h,12h,24h,48h时，各个实验组与对照组相比，差异均具有显著的统计学意义（P<0.001）。培养6h时，实验组与对照组相比，吸光度值A490nm趋近于零，表明生物膜基本没有活性。培养24h时，A490nm值出现上升，表明随着MgONPs浓
【参考文献】：
硕士论文
[1]添加纳米Ag-TiO2抗菌剂对树脂基托抗菌性及其机械性能影响的研究[D]. 葛亚丽.佳木斯大学 2012
本文编号：3004221
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