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多孔TC4金属支架细胞毒性及成骨效应研究

发布时间:2021-11-03 02:56
  目的:运用选择性激光熔化(Selective laser melting,SLM)技术制备的多孔TC4金属支架对骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)细胞毒性及成骨分化的影响。方法:1.体外全骨髓贴壁法培养SD大鼠BMSCs原代细胞。2.流式细胞术进行BMSCs表型鉴定:选取处于对数生长期,分化良好的第3代BMSCs,流式细胞术进行细胞表型鉴定。3.TC4金属支架制备、分组及预处理:利用SLM制备长×宽×高=5×5×2.5mm的立方形多孔支架,并将支架上孔形和孔数设计为圆形9孔、圆形16孔、圆形64孔、方形25孔、方形64孔以及无孔对照组。4.第3代BMSCs接种于TC4金属支架48h后运用扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)观察细胞形态以及细胞黏附情况。5.第3代BMSCs接种于支架分别于1天、3天、5天及7天运用细胞增殖活性检测试剂盒(CCK-8)检测TC4金属支架的细胞毒性作用。6.第4代BMSCs接种于支架,进行成骨诱导,分别于7天、14天时进行碱性磷酸酶活性(Alkaline... 

【文章来源】:遵义医科大学贵州省

【文章页数】:55 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

多孔TC4金属支架细胞毒性及成骨效应研究


多孔SLM支架

细胞,独立样本,旋涡状,骨髓细胞


采用 SPSS 18.0 统计软件进行分析,实验数据用均数±标准差( )表示,组间比较采用独立样本 t 检验进行分析,多组间比较采用单因素方差分析one-way ANOVA),以 P<0.05 和 P<0.01 表示有显著差异和极显著差异。 结果.1 BMSCs 原代培养细胞接种初期,由于存在着较多圆形血细胞、骨髓细胞、骨渣及杂质,导致MSCs 形态难以辨认(图 2A);培养 72 h 后多数细胞已贴壁,呈集落状生长,此呈三角形、多边形及不规则形态的细胞居多(图 2B);7-10 天后首次进行传代可见第 1 代细胞,呈旋涡状生长,不规则形细胞减少(图 2C);到第 3 代细胞,态趋于稳定的长梭形,连接紧密(图 2D) 。x s

支架,圆形,无孔,扫描电镜


图 4D);方形 25 孔支架可见片状细胞层连接紧密,并向孔内延伸(见图 4E);方形 64 孔支架细胞扁平,形态光滑饱满,相互伸出伪足,连接更加紧密(见图 4F)。图4 扫描电镜检测早期 BMSCs 形态观察(A)无孔实心支架; (B) 圆形9孔支架; (C) 圆形16孔支架; (D) 圆形64孔支架; (E) 方形25孔支架; (F) 方形64孔支架

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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本文编号:3472903

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