成骨微环境仿生支架用于骨组织工程的可行性分析

发布时间：2021-11-27 00:02

　　目的探索使用羟基磷灰石（HA）、脱钙骨基质（DBM）粉末及明胶（GT）制备成骨微环境仿生支架的可行性及其细胞相容性和成骨诱导活性。方法将骨组织粉碎后经脱脂、脱钙、脱细胞处理,并使用DNA定量检测DBM脱细胞效果,再将DBM粉末与一定比例羟基磷灰石及明胶一同制备成为成骨微环境仿生支架。比较不同浓度比例的HA-DBM-GT支架的孔径、孔隙率。取羊骨髓基质干细胞,接种于合适浓度比例的HA-DBM-GT支架,体外培养,于第1、3、7天进行大体、电镜观察,DNA定量及活死细胞染色;于第1、7、14天进行成骨分化相关基因检测。结果 DNA定量显示脱钙骨基质粉末的制备过程可有效去除骨组织中的细胞;随着脱钙骨及羟基磷灰石比例的提高,支架孔径明显增大;各组HA-DBM-GT支架孔隙率均可达到84%以上;活死细胞染色及DNA定量证实细胞可在支架上黏附、增殖; qtPCR检测证实支架材料可诱导干细胞特异性表达成骨基因。结论成功制备了一种成骨微环境仿生支架,并证实其具有良好的材料表征、细胞相容性及成骨诱导活性,可用于组织工程骨构建。 

【文章来源】：组织工程与重建外科. 2020,16(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

不同HA-DBM-GT比例多孔支架大体观及电镜观察

不同比例HA-DBM-GT支架表征

电镜观察显示，随着时间推移，细胞外基质分泌逐渐增多;活死细胞染色结果表明，BMSCs在支架材料上增殖良好，随着培养时间的增加细胞量明显增加，支架具有良好的细胞相容性。DNA定量检测显示的细胞增殖效果与之相符(图3、4)。2.3 成骨微环境仿生支架成骨活性分析

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3521186