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有抗菌能力的牙周引导组织再生膜的制备研究

发布时间:2021-12-29 04:18
  目的:在聚乳酸-乙醇酸共聚物[(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]表面接枝2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,2-MPC),制备一种具有抗菌能力的牙周引导组织再生膜。方法:用紫外光接枝聚合法将2-MPC接枝于PLGA表面,采用傅立叶变换红外光谱验证接枝的成功,并用扫描电镜观察样品改性前后的表面形貌。以大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌为实验菌株,在已接枝的和未接枝的样品表面接种1×106 CFU/mL浓度的细菌悬液,37℃孵育4 h,梯度脱水后扫描电镜观察。并且在材料表面接种小鼠成骨细胞系MC3T3-E1培养12 h,进行活细胞染色观察样品表面细胞形态。结果:红外和扫描电镜结果证明2-MPC成功接枝于PLGA膜表面,抗菌实验结果显示接枝后的材料抗大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌粘附能力显著提高,并且体外细胞实验结果证明,表面接枝2-MPC在有效提高材料抗菌能力的同时,2-MPC对材料的生物相容性并没有明显的抑制作用。结论:在PLGA表面接枝2-MPC可以获得一种具有优... 

【文章来源】:口腔医学研究. 2020,36(02)北大核心

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

有抗菌能力的牙周引导组织再生膜的制备研究


接枝前后样品表面活细胞荧光染色图(×200)

有抗菌能力的牙周引导组织再生膜的制备研究


接枝改性前后样品的红外谱图

电镜图,接枝改性,样品,粘附


图3为未改性和不同接枝量2-MPC接枝改性后的PLGA表面金黄色葡萄球菌和大肠杆菌粘附情况SEM图,可见与未改性PLGA样品相比,接枝样品表面的金黄色葡萄球菌数量明显减少,在高接枝量样品表面几乎未发现粘附的金黄色葡萄球菌,大肠杆菌在不同材料上的粘附数量变化趋势与金黄色葡萄球菌组一致。计数显示未改性材料表面的金葡菌与大肠杆菌数量分别为(141.4±27.3)个/视野和(66.1±11.6)个/视野,低接枝量样品表面金葡菌与大肠杆菌数量分别为(31.9±9.1)个/视野和(28.4±6.7)个/视野,高接枝量样品表面的金葡菌与大肠杆菌数量分别为(1.3±1.4)个/视野和(0.7±1.1)个/视野。相比于未改性材料,接枝改性后,材料表面金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的粘附数量显著下降(P<0.001),且高MPC接枝量相比低接枝量具有更显著的抑制细菌粘附的能力(P<0.001)。这些结果证明MPC的引入有效提高了PLGA的抗菌能力,主要体现在抗细菌在材料表面粘附的能力。图3 接枝改性前后样品表面细菌粘附情况SEM图(×2000)

【参考文献】:
期刊论文
[1]牙周再生治疗研究进展[J]. 闫福华,李丽丽.  口腔医学研究. 2018(03)
[2]载辛伐他汀PLGA/CPC支架材料复合BMSCs修复大鼠颅骨缺损的实验研究[J]. 于祥茹,韩晓谦,程梁,高幸,张晓晓,刘畅.  口腔医学研究. 2015(10)



本文编号:3555388

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