凝集相原始细胞用于尿酸酶装载及血清中尿酸去除研究
发布时间：2022-01-02 17:07
生物酶固定是指将生物酶固定在载体上以用于溶液中的酶促反应。与游离酶相比,固定化酶具有稳定性高、回收方便、易与反应体系分离、可多次反复使用、成本低廉等优点,具有非常广阔的应用前景。生物酶的固定技术关键在于新型功能载体材料的研究与发展。凝集相载体具有流动性好、便于合成与修饰、可控组装、生物相容性高、底物富集效果显著等突出优点。基于生物体中原始无膜细胞独特的液-液相分离的合成方式,使凝集相载体可作为一种人工无膜细胞的模型,是一种极具发展潜力的生物酶载体。本论文利用凝集相载体,制备了尿酸氧化酶-凝集相载体复合颗粒,实现了尿酸酶的高效固定,并且通过对实际血清样品中尿酸的氧化代谢,实现了其生物解毒的功能。具体内容如下:（1）在第二章中,基于聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）和羧基葡聚糖（CM-Dextran）的液液相分离作用,合成了尺寸可调的凝集相载体颗粒,并实现了尿酸酶的高效装载。本章将PDDA和CM-Dextran分别作为阴离子聚合物和阳离子聚合物前体,通过静电作用介导的液-液相分离制备凝集相载体。结果表明,凝集相载体颗粒的表面电荷受聚合物前体比例影响。当PDDA和CM-Dextran质量比为...
【文章来源】：桂林理工大学广西壮族自治区
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
痛风患者的发生形变的关节
U87MG瘤小鼠注射zw800标记的D-RFRTs和游离Dox的体内和体外的结果
桂林理工大学硕士学位论文6出色的电化学和光学性质，从而使其成为一种理想生物传感和药物输送的载体材料。超高的表面积和大量SP2杂化碳的存在使石墨烯材料比其他纳米材料更适合用作胜任的药物载体。例如，利用π-π堆积相互作用而产生的物理吸附将抗癌药SN38[38]和阿霉素[39]装载到纳米氧化石墨烯上。Zhang等[40]利用π-π堆积和疏水相互作用将混合的抗癌药物（阿霉素和喜树碱）控制装载到叶酸偶联的纳米氧化石墨烯上。将其用于靶向递送至MCF-7细胞。结果表明，与单一药物负载的石墨烯偶联物相比，负载有两种抗癌药物的叶酸偶联的纳米氧化石墨烯对靶细胞具有非常高的细胞毒性。石墨烯的材料也可以用于基因传递。例如，Zhang等[29]将聚乙烯亚胺（PEI）和氧化石墨烯（GO）通过酰胺化过程共价结合，形成的PEI-GO通过π-π堆叠通过静电吸附和抗癌药阿霉素装载siRNA。装载的PEI-GOsiRNA和PEI-GO-DOX被运输到Hela细胞中。可以利用协同作用降低Bcl-2蛋白活性和防止DNA和RNA产生，抗癌效率大大提高。最近，Lamb等[41]利用具有较高的水溶性并且可通过羧酸盐化学相对容易地进行官能化的石墨烯纳米薄片（GNF），作为合成诊疗药物的支架。通过68Ga放射以及体外和体内实验评估了GNF在诊疗药物设计中的性能。并且通过细胞测定证实了(R)-ispinesib和Glu-NH-C(O)-NH-Lys的颗粒负载。分析表明，负载有(R)-ispinesib的GNF抑制了驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）并诱导了G2/M期细胞周期停滞，并且配体官能化的GNF对PSMA表达细胞（LNCaP）具有特异性，实验过程如下图1.3。图1.3用GNF、GNF-2、GNF-3、GNF-4处理LNCaP细胞的共聚焦图像。Figure1.3ConfocalmicroscopyimagesshowingtheeffectsoftreatmentofLNCaPcellswithGNF,GNF-2,GNF-3,GNF-4[41].
本文编号：3564558
【文章来源】：桂林理工大学广西壮族自治区
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
痛风患者的发生形变的关节
U87MG瘤小鼠注射zw800标记的D-RFRTs和游离Dox的体内和体外的结果
桂林理工大学硕士学位论文6出色的电化学和光学性质，从而使其成为一种理想生物传感和药物输送的载体材料。超高的表面积和大量SP2杂化碳的存在使石墨烯材料比其他纳米材料更适合用作胜任的药物载体。例如，利用π-π堆积相互作用而产生的物理吸附将抗癌药SN38[38]和阿霉素[39]装载到纳米氧化石墨烯上。Zhang等[40]利用π-π堆积和疏水相互作用将混合的抗癌药物（阿霉素和喜树碱）控制装载到叶酸偶联的纳米氧化石墨烯上。将其用于靶向递送至MCF-7细胞。结果表明，与单一药物负载的石墨烯偶联物相比，负载有两种抗癌药物的叶酸偶联的纳米氧化石墨烯对靶细胞具有非常高的细胞毒性。石墨烯的材料也可以用于基因传递。例如，Zhang等[29]将聚乙烯亚胺（PEI）和氧化石墨烯（GO）通过酰胺化过程共价结合，形成的PEI-GO通过π-π堆叠通过静电吸附和抗癌药阿霉素装载siRNA。装载的PEI-GOsiRNA和PEI-GO-DOX被运输到Hela细胞中。可以利用协同作用降低Bcl-2蛋白活性和防止DNA和RNA产生，抗癌效率大大提高。最近，Lamb等[41]利用具有较高的水溶性并且可通过羧酸盐化学相对容易地进行官能化的石墨烯纳米薄片（GNF），作为合成诊疗药物的支架。通过68Ga放射以及体外和体内实验评估了GNF在诊疗药物设计中的性能。并且通过细胞测定证实了(R)-ispinesib和Glu-NH-C(O)-NH-Lys的颗粒负载。分析表明，负载有(R)-ispinesib的GNF抑制了驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）并诱导了G2/M期细胞周期停滞，并且配体官能化的GNF对PSMA表达细胞（LNCaP）具有特异性，实验过程如下图1.3。图1.3用GNF、GNF-2、GNF-3、GNF-4处理LNCaP细胞的共聚焦图像。Figure1.3ConfocalmicroscopyimagesshowingtheeffectsoftreatmentofLNCaPcellswithGNF,GNF-2,GNF-3,GNF-4[41].
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