镁表面载地塞米松DNA凝胶促成骨细胞分化研究

发布时间：2022-02-23 01:24

　　目的:在镁表面制备载地塞米松（DEX）的DNA水凝胶涂层并探究对成骨细胞成骨分化的影响。方法:纯镁（Mg）阳极氧化后作为基底（MgO）,通过DNA变性杂交与静电结合法制备载DEX的DNA凝胶涂层（DEX@DNA-MgO）;扫描电镜观察样本表面形貌;透析法测定DEX释放;将MC3T3-E1细胞培养在上述各组样本表面, 3 d时CCK-8法测定细胞增殖; 7 d时ALP染色、PCR检测Runx2和BMP2 mRNA的表达。结果:DNA终凝胶表面结构紧凑,DEX缓释作用更好;DEX@DNA-MgO组较Mg与MgO组显著促进细胞增殖,ALP活性及Runx2和BMP2 mRNA表达均明显升高（P<0.05）。结论:镁预处理表面加载DEX的DNA凝胶涂层结构紧凑,利于药物缓释,可促进成骨细胞增殖与分化。 

【文章来源】：实用口腔医学杂志. 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1主要材料、试剂与仪器
    1.2 实验方法
        1.2.1 镁基底的预处理
        1.2.2 DNA凝胶的制备
        1.2.3 地塞米松释放
        1.2.4 细胞培养
        1.2.5 CCK- 8测定细胞毒性
        1.2.6 ALP染色和定量分析
        1.2.7 PCR检测细胞成骨相关基因
    1.3 统计学分析
2 结 果
    2.1 DNA水凝胶的制备与表征
    2.2 地塞米松加载和释放特性
    2.3 修饰后镁表面细胞相容性
    2.4 修饰后镁表面促进细胞成骨分化
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]几丁糖胶原可吸收膜的体内埋植及降解实验研究[J]. 王新木,董研,张存宝,刘宝林.  实用口腔医学杂志. 2010(03)



本文编号：3640586