载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球的制备

发布时间：2022-12-22 03:57

　　目的:制备载有血管内皮生长因子（VEGF）和万古霉素（VAN）的多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球,探讨其体外释放特性。方法:采用乳化交联和层层自组装技术制备微球;正交实验设计考察海藻酸钠浓度、氯化钙（CaCl2）浓度、油水比及span80浓度对VEGF和VAN包封率（EE）和载药量（DL）的影响,以优化制备工艺;扫描电子显微镜（SEM）观察多层微球的表面形貌和粒径;傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）检测海藻酸与壳聚糖的自组装情况;分别采用ELISA双抗体夹心法和紫外分光光度法检测VEGF和VAN的EE、DL和体外释放量并绘制累积释放曲线。结果:所制备微球呈黄褐色粉末状;SEM观察,微球呈圆球形,表面光滑,分散性较好,平均粒径约为50μm。制备缓释微球时,海藻酸钠浓度为1.0g·mL^-1、CaCl2浓度为8g·mL^-1、油水比为3∶1及span80浓度为2%时为最佳配方,VEGF和VAN的EE分别达49.63%和16.67%,体外累计释放时间分别为16.5和12.5d,释放量可达95%。结论:本研究通过优化制备工艺,制备了粒径较小、EE较高、缓释效果... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 主要试剂和仪器
    1.2 微球的制备
    1.3 正交设计优化配方
    1.4 微球形态观察和粒径分析
    1.5 VEGF和VAN标准曲线的绘制
    1.6 微球包封率 (EE) 和载药量 (DL) 的测定
    1.7 体外释放实验检测微球的累积释放率
2 结果
    2.1 微球的形态和粒径
    2.2 微球红外光谱分析
    2.3 微球EE和DL
    2.4 载药微球的体外释放情况
3 讨论



本文编号：3723402