碳点荧光探针的制备及其在生物检测中的应用
发布时间：2023-01-15 09:44
碳点（carbon dots,CDs）是近年来一种被大家广泛关注的的纳米碳材料,一般粒径小于10 nm。CDs具有很强的荧光性能,在激发光作用下能够发射荧光。CDs在研究中展现了高生物相容性和低细胞毒性,并且其合成过程非常简单,易于操作,量子产率高,不同的合成方法还能使CDs发射不同颜色的荧光。因此,CDs在生物传感、生物成像、药物输送、癌症治疗和光催化领域受到极大关注。但是CDs作为一种单信号的荧光材料,在用于生物传感的过程中面临着两个主要的问题:一是单纯的CDs在生物检测中缺乏选择性,从而使其应用被限制;二是基于CDs的单信号荧光输出不可避免地会受到探针浓度、光源、仪器效率和测量条件的干扰。本文将CDs与分子印迹聚合物（MIPs）相结合用于咖啡酸的检测,提高CDs作为荧光探针的选择性;并且构建基于CDs的比率荧光探针,用于区分和检测人全血中的乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase,AChE）和丁酰胆碱酯酶（butyrylcholinesterase,BChE）,克服了单信号输出容易受到干扰的缺点。主要研究内容如下:1.碳点包覆分子印迹聚合物用于检测咖啡酸的浓度。将C...
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
主要缩略词中英文对照表
摘要
Abstract
第一章 碳点包覆分子印迹聚合物用于检测咖啡酸的浓度
1 前言
2 试剂与仪器
2.1 试剂
2.2 仪器
3 实验部分
3.1 硅烷功能化的CDs的合成
3.2 CDs@MIPs的合成
3.3 咖啡酸浓度的检测
3.4 样品收集和预处理
4 结果与讨论
4.1 实验机理
4.2 硅烷化CDs的合成与表征
4.3 CDs@MIPs的合成与表征
4.4 实验条件的优化
4.4.1 洗脱剂的选择
4.4.2 CDs@MIPs合成条件的优化
4.4.3 CDs@MIPs检测咖啡酸的浓度的优化
4.5 咖啡酸浓度的检测
4.6 CDs@MIPs对咖啡酸的选择性
4.7 血浆中咖啡酸浓度的检测
5 本章小结
参考文献
第二章 基于碳点的比率荧光探针用于区分和检测人全血中的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶
1 前言
2 试剂与仪器
2.1 试剂
2.2 仪器
3 实验部分
3.1 CDs的合成和性质
3.1.1 CDs的合成
3.1.2 CDs的pH稳定性
3.1.3 CDs对不同金属离子的响应
3.2 实验条件的优化
3.2.1 Cu~(2+)浓度的优化
3.2.2 底物ATCh浓度的优化
3.2.3 底物BTCh浓度的优化
3.3 AChE和BChE的检测
3.4 选择性和干扰实验
3.5 AChE和BChE抑制剂的筛选
3.6 全血样品的前处理
3.7 人全血中AChE和BChE的检测
4 结果与讨论
4.1 检测全血中ChEs活性的比率荧光探针的构建
4.2 CDs的合成与表征
4.2.1 CDs的表征
4.2.2 CDs的pH稳定性
4.2.3 CDs对不同金属离子的响应
4.3 基于CDs的比率荧光探针的检测机理
4.3.1 比率荧光探针的构建机理
4.3.2 比率荧光探针用于检测ChEs的机理
4.4 实验条件的优化
4.4.1 Cu~(2+)浓度的优化
4.4.2 底物ATCh和BTCh浓度的优化
4.5 比率荧光探针用于检测ChEs
4.6 AChE和BChE的抑制剂的筛选
4.7 选择性与干扰性实验
4.7.1 比率荧光探针的选择性
4.7.2 样品基质对比率荧光探针的干扰性
4.8 实际血液样品中ChEs活性的检测
5 本章小结
参考文献
全文总结
综述
参考文献
硕士期间发表文章
致谢
本文编号：3730912
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
主要缩略词中英文对照表
摘要
Abstract
第一章 碳点包覆分子印迹聚合物用于检测咖啡酸的浓度
1 前言
2 试剂与仪器
2.1 试剂
2.2 仪器
3 实验部分
3.1 硅烷功能化的CDs的合成
3.2 CDs@MIPs的合成
3.3 咖啡酸浓度的检测
3.4 样品收集和预处理
4 结果与讨论
4.1 实验机理
4.2 硅烷化CDs的合成与表征
4.3 CDs@MIPs的合成与表征
4.4 实验条件的优化
4.4.1 洗脱剂的选择
4.4.2 CDs@MIPs合成条件的优化
4.4.3 CDs@MIPs检测咖啡酸的浓度的优化
4.5 咖啡酸浓度的检测
4.6 CDs@MIPs对咖啡酸的选择性
4.7 血浆中咖啡酸浓度的检测
5 本章小结
参考文献
第二章 基于碳点的比率荧光探针用于区分和检测人全血中的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶
1 前言
2 试剂与仪器
2.1 试剂
2.2 仪器
3 实验部分
3.1 CDs的合成和性质
3.1.1 CDs的合成
3.1.2 CDs的pH稳定性
3.1.3 CDs对不同金属离子的响应
3.2 实验条件的优化
3.2.1 Cu~(2+)浓度的优化
3.2.2 底物ATCh浓度的优化
3.2.3 底物BTCh浓度的优化
3.3 AChE和BChE的检测
3.4 选择性和干扰实验
3.5 AChE和BChE抑制剂的筛选
3.6 全血样品的前处理
3.7 人全血中AChE和BChE的检测
4 结果与讨论
4.1 检测全血中ChEs活性的比率荧光探针的构建
4.2 CDs的合成与表征
4.2.1 CDs的表征
4.2.2 CDs的pH稳定性
4.2.3 CDs对不同金属离子的响应
4.3 基于CDs的比率荧光探针的检测机理
4.3.1 比率荧光探针的构建机理
4.3.2 比率荧光探针用于检测ChEs的机理
4.4 实验条件的优化
4.4.1 Cu~(2+)浓度的优化
4.4.2 底物ATCh和BTCh浓度的优化
4.5 比率荧光探针用于检测ChEs
4.6 AChE和BChE的抑制剂的筛选
4.7 选择性与干扰性实验
4.7.1 比率荧光探针的选择性
4.7.2 样品基质对比率荧光探针的干扰性
4.8 实际血液样品中ChEs活性的检测
5 本章小结
参考文献
全文总结
综述
参考文献
硕士期间发表文章
致谢
本文编号：3730912
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