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羟基磷灰石/贝壳衍生有机模板复合材料的制备及其成骨性能研究

发布时间:2023-05-11 00:06
  严重的骨软骨缺损会导致骨关节炎,这是一种涉及整个关节组织的关节炎。骨软骨天然无血管,无神经和无淋巴系统,骨软骨缺损很难自行修复。骨关节炎因不影响生命的可持续性而受到很少的关注,任其发展最终会导致机体的残疾。除了软骨降解外,软骨缺损延伸到软骨下骨的问题也越来越受到重视,成功的软骨下骨重建对骨软骨修复起重要的作用。有许多天然或合成聚合物已被用于骨软骨缺损修复,但临床上因骨质支撑不足而引起的修复失败亦不断地激励人们去发现或制造出新的软骨下骨构建体以满足日益增加的临床需求。本项工作以软体动物壳衍生的有机模板(OTMS)为基底,成功地制备了具有仿生结构的可生物降解软骨下骨构建体,它可以满足软骨下骨构建体的功能性要求,例如有效的机械支撑,优异的生物活性,细胞相容性和骨整合性能。研究的具体内容如下:(1)本部分通过一步仿生矿化过程,在有机“超强力胶”聚多巴胺修饰的软体动物壳衍生有机模板(pDA-OTMS)上得到羟基磷灰石/有机模板复合材料HA/pDA-OTMS。各组材料的性质表征和以MC3T3-E1细胞为靶细胞的体外细胞实验发现:类蜂窝状OTMS具有优异的机械性能,互连的通道阵列可以促进气体交换,营...

【文章页数】:75 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
缩略语中英文对照(abbreviation Index)
第一章 绪论
    1.1 骨关节炎及其治疗现状
    1.2 软体动物壳与其衍生的有机模板
        1.2.1 软体动物壳
        1.2.2 软体动物壳衍生的有机模板
    1.3 聚多巴胺(pDA)与其在生物材料上的应用
        1.3.1 pDA简介
        1.3.2 pDA在生物材料上的应用
    1.4 羟基磷灰石与仿生矿化
        1.4.1 羟基磷灰石
        1.4.2 常见参与羟基磷灰石合成的离子
        1.4.3 过渡金属离子取代的羟基磷灰石
        1.4.4 仿生矿化
    1.5 血管生成与骨生成
        1.5.1 血管生成与骨生成之间的关系
        1.5.2 促进血管生成的方法
    1.6 本文的研究思路与主要内容
第二章 聚多巴胺调节羟基磷灰石微球生长于软体动物壳衍生的有机模板用于骨整合
    2.1 引言
    2.2 实验过程
        2.2.1 试剂与仪器
        2.2.2 实验材料的制备
        2.2.3 材料表征
        2.2.4 MC3T3-E1细胞的培养
        2.2.5 MC3T3-E1细胞形态观察
        2.2.6 MC3T3-E1胞活性表征(MTT)
        2.2.7 MC3T3-E1胞乳酸脱氢酶活性测试(LDH)
        2.2.8 碱性磷酸酶活性测试(ALP)
        2.2.9 成骨相关基因的表达
        2.2.10 统计学分析
    2.3 结果
        2.3.1 材料表征
        2.3.2 MC3T3-E1胞形貌表征
        2.3.3 MC3T3-E1胞活性表征
        2.3.4 MC3T3-E1胞毒性表征
        2.3.5 MC3T3-E1胞内ALP活性
        2.3.6 定量RT-PCR测试
    2.4 讨论
    2.5 本章小结
第三章 沉积钴离子掺杂的羟基磷灰石于软体动物壳衍生的有机模板增强成骨性能
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 试剂与仪器
        3.2.2 制备沉积于软体动物壳有机模板的钴离子掺杂的羟基磷灰石
        3.2.3 材料表征
        3.2.4 细胞培养
        3.2.5 细胞形态观察
        3.2.6 MC3T3-E1细胞活性表征(MTT)
        3.2.7 MC3T3-E1细胞乳酸脱氢酶活性测试(LDH)
        3.2.8 MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性测试(ALP)
        3.2.9 统计学分析
    3.3 结果
        3.3.1 材料表征
        3.3.2 MC3T3-E1细胞形貌表征
        3.3.3 MC3T3-E1细胞活性表征
        3.3.4 MC3T3-E1细胞毒性表征
        3.3.5 MC3T3-E1细胞内ALP活性
    3.4 讨论
    3.5 本章小结
第四章 总结与展望
    4.1 工作总结
    4.2 展望
参考文献
致谢



本文编号:3813762

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