离子通道功能蛋白激酶TRPM7调控镁离子对成骨细胞的骨诱导作用

发布时间：2024-04-01 03:59

　　目的通过体外模拟生物可降解镁基金属植入材料促进骨修复的过程,检测镁离子对于成骨细胞成骨、迁移、抗碱性应激的作用,并通过基因沉默瞬态感受器阳离子电压通道7(Transient receptor potential cation channel member 7,TRPM7)的表达,探索TRPM7介导在镁离子促进骨修复过程中的作用。方法设立梯度浓度镁离子(0.8、2、5、10、20、40mM)处理hFOB1.19成骨细胞系,分别进行茜素红染色、碱性磷酸酶染色以及Transwell实验,确定镁离子对成骨以及迁移作用的影响。运用siRNA技术干扰成骨细胞TRPM7基因表达,而后在上述镁离子梯度浓度中再次进行茜素红染色、碱性磷酸酶染色以及Transwell实验,确定TRPM7基因对镁离子诱导的成骨以及迁移作用的影响。设立5mM镁离子处理伴有或不伴有TRPM7基因沉默组,利用PCR方法检测各组中基因的表达量变化,包括核心结合因子(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、骨形成蛋白(Bone...

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图3.4镁离子通过TRPM7上调了成骨基因以及迁移相关基因的表达水平Fig.3.4Magnesiumionsup-regulateup-regulatedtheexpressionoftheosteogenesisandmigration

子通过TRPM7上调了迁移以及成骨相关基因的表达水平三组实验证实，当镁离子浓度在2~10mM时，迁移以及成骨能力均比0著增加，证明该范围是促进成骨细胞迁移与成骨的有效浓度。因而我们选5mM进一步研究镁离子刺激成骨细胞的分子机制。通过RT-qPCR，我们移相关基因....

本文编号：3944961