抗菌骨修复材料HAPw/n-ZnO的抗生物膜作用及抗菌机理研究

发布时间：2024-06-02 15:21

　　[目的]用溶胶-凝胶法及造孔剂法对羟基磷灰石晶须(HAPw)进行改性,制备多孔羟基磷灰石晶须／纳米氧化锌(HAPw/n-ZnO)抗菌骨修复材料。综合探讨多孔HAPw/n-ZnO的抗生物膜作用及抗菌机理,为下一步研究奠定基础。[材料与方法]分别建立金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、变形链球菌、牙龈卟啉单胞菌生物膜体外模型。无光条件在相同的多孔HAPw/n-ZnO浓度梯度(0-2mg/ml)下分别进行生物膜抑制试验与细胞内活性氧(ROS)检测,并利用扫描电子显微镜、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜观察分析材料的抗菌作用机制,未加入多孔HAPw/n-ZnO组作为空白对照。[结果]四种细菌均具备形成生物膜的能力。无光条件下随着材料浓度递增,各浓度多孔HAPw/n-ZnO组(1.00,1.25,1.50,1.75,2.00mg/ml)相对于空白对照组(0mg/ml),四种细菌生物膜的形成量(OD值)逐渐减少、四种细菌细胞内ROS水平(DCF荧光强度)逐渐升高,各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。相对于空白对照组在多孔HAPw/n-ZnO处理后,扫描电镜SEM图片显示多孔HAPw/n-ZnO组生...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－４可知，金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、变形链球菌、牙銀??口ｈ晰单胞菌均能够黏附于ＰＬＬ细胞爬片表面，并甘相巧黏附聚集

２．１巧断细菌是否形成生物膜的ＳＥＭ观察与分析??金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、变形链球菌、牙銀扑１林单胞菌在ＰＬＬ细胞??爬片上培养２４ｈ后的ＳＥＭ图像见图１－１至图１－４。??ｆｍｗｗＭ??１－１金黄色葡萄球菌生物膜?１－２白色念珠菌生物膜??闕圓??１－３变形链球菌生物膜?１....

图１－５金黄色葡萄球菌生物膜?

■??２．２抑制生物膜形成分析??图１－５至图１－８依次分别为各浓度（０－２?ｍｇ／ｍｌ）多孔ＨＡＰｗ／ｎ－ＺｎＯ对金黄??色葡萄球菌、白色念珠菌、变形链球菌、牙銀扑晰单胞菌生物膜形成的抑制情况。??空白对照组（Ｏｍｇ／ｍｌ）与各浓度材料实验组０．００，?１．２５，?１．５０，?....

图１－６白色念珠菌生物膜??Ｓ化ｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ?ｍｕｔａｎｓ?ｂｉｏｆｌｉｍ?Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ?ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ?ｂｉｏｆｉｌｍ??

■??２．２抑制生物膜形成分析??图１－５至图１－８依次分别为各浓度（０－２?ｍｇ／ｍｌ）多孔ＨＡＰｗ／ｎ－ＺｎＯ对金黄??色葡萄球菌、白色念珠菌、变形链球菌、牙銀扑晰单胞菌生物膜形成的抑制情况。??空白对照组（Ｏｍｇ／ｍｌ）与各浓度材料实验组０．００，?１．２５，?１．５０，?....

图１－７变形链球菌生物膜?

■??２．２抑制生物膜形成分析??图１－５至图１－８依次分别为各浓度（０－２?ｍｇ／ｍｌ）多孔ＨＡＰｗ／ｎ－ＺｎＯ对金黄??色葡萄球菌、白色念珠菌、变形链球菌、牙銀扑晰单胞菌生物膜形成的抑制情况。??空白对照组（Ｏｍｇ／ｍｌ）与各浓度材料实验组０．００，?１．２５，?１．５０，?....

本文编号：3987428