DC-CIK细胞与顺铂对乳腺癌细胞MCF-7杀伤作用的研究

发布时间：2017-11-01 08:30

  本文关键词：DC-CIK细胞与顺铂对乳腺癌细胞MCF-7杀伤作用的研究

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【摘要】：目的:探讨DC-CIK细胞与不同浓度的化疗药物顺铂对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用。方法:将DC细胞和CIK细胞与细胞因子共同培养,然后将DC-CIK细胞作用于MCF-7细胞,共同培养12、24和48小时,MTT法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况;使不同浓度的化疗药物顺铂作用于MCF-7细胞,同样用MTT法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况。对比DC-CIK细胞和化疗药物顺铂对MCF-7细胞的增殖抑制效果。结果:DC-CIK与顺铂分别作用于MCF-7细胞12、24、48小时后,MCF-7细胞均出现一定的增殖抑制,随着细胞浓度及药物浓度的增加,增殖受到明显的抑制,且与作用时间成正相关。将DC-CIK和顺铂对MCF-7增殖抑制作用进行比较,5×104个细胞/m L的DC-CIK对MCF-7细胞增殖的抑制作用与40 ng/m L浓度的顺铂对MCF-7细胞12小时的增殖抑制作用相等同,而作用24h的增殖抑制作用与50 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24小时的抑制作用相等同,作用48小时的抑制作用与60 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24h的抑制作用基本相等同。结论:DC-CIK与顺铂对MCF-7细胞增殖情况均有明显抑制作用,杀伤作用与作用时间、药物浓度及效靶比均呈正相关;5×104个细胞/m L的DC-CIK对MCF-7细胞增殖的抑制作用与40 ng/m L浓度的顺铂对MCF-7细胞12小时的增殖抑制作用相等同,而作用24h的增殖抑制作用与50 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24小时的抑制作用相等同,作用48小时的抑制作用与60 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24h的抑制作用基本相同。这种方法可以取得与化疗药物相似的对乳腺癌细胞的增殖抑制作用,为DC-CIK细胞临床治疗乳腺癌方面提供了实验和理论依据。
【关键词】：树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 DC-CIK细胞 乳腺癌 免疫治疗
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R737.9
【目录】：

• 摘要2-3
• Abstract3-6
• 引言6-8
• 第1章 材料和方法8-12
• 1.试剂与仪器8-12
• 1.0 试剂8
• 1.1 仪器8
• 1.2 方法8-12
• 1.2.1 DC-CIK和MCF-7 细胞的培养8-10
• 1.2.2 DC-CIK作用于MCF-710
• 1.2.3 化疗药物顺铂作用于MCF-710-11
• 1.2.4 MTT检测MCF-7 的增殖11
• 1.2.5 统计学处理11-12
• 第2章 结果与分析12-16
• 2.1 DC-CIK作用于MCF-7 后MCF-7 的增殖情况12-13
• 2.2 顺铂作用于MCF-7 后MCF的增殖情况13-14
• 2.3 DC-CIK和顺铂对MCF-7 增殖抑制作用的比较14-16
• 第3章 讨论16-18
• 结论18-19
• 参考文献19-21
• 综述21-39
• 综述参考文献33-39
• 攻读学位期间的研究成果39-40
• 致谢40-41

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3 龚奕;陈幸华;张曦;张诚;高蕾;高力;文钦;曾韫t，

本文编号：1126029