Her-2和VEGF-C在大肠癌中的表达及相关性研究
本文关键词：Her-2和VEGF-C在大肠癌中的表达及相关性研究 出处：《皖南医学院》2016年硕士论文 论文类型：学位论文
【摘要】：目的:经过检测大肠癌中Her-2和VEGF-C的表达情况,分析Her-2和VEGF-C与患者临床病理参数的关系,探讨二者之间的联系以及对大肠癌预后的影响。方法:选取皖南医学院第一附属医院胃肠外科(—)于2011年7月至2013年10月切除的根治性大肠癌标本94例,其中结肠癌62例,直肠癌32例。根据大肠癌标本病理号在皖南医学院第一附属医院病理科提取相应的蜡块组织标本94例,及癌旁正常组织石蜡组织标本94例。用免疫组化SP法检测Her-2和VEGF-C在大肠癌中的表达,并结合患者的年龄、性别、肿瘤大小、部位、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期和预后进行统计学分析。结果:(1)Her-2和VEGF-C在大肠癌中的表达分别为22.3%(21/94)、72.3%(68/94),且明显高于癌旁正常组织(P0.05);(2)Her-2在大肠癌中的表达与患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度、浸润深度等临床病理因素无关(P0.05);但与肿瘤的淋巴结转移情况、Dukes分期有差异,且差异具有统计学意义(P0.05);(3)VEGF-C在大肠癌中的表达与患者的性别、肿瘤部位、肿瘤大小无关(P0.05),但是与患者的年龄、肿瘤分化、分期、侵润深度及淋巴结转移有关(P0.05);(4)大肠癌中VEGF-C过表达者生存时间低于阴性者(P0.05);Her-2过表达者的生存时间与阴性者无统计学差异(P0.05)(5)Her-2的表达与VEGF-C的表达呈正相关(r=0.217,p=0.035);结论:(1)Her-2、VEGF-C在大肠癌组织中的表达均高于大肠癌癌旁组织,并与大肠癌的分期及淋巴转移相关,提示二者可能在大肠癌的发展和转移中起着重要作用;(2)Her-2和VEGF-C在大肠癌组织中共同表达,且两者表达呈正相关,提示二者可能具有协同作用,共同促进大肠肿瘤血管及淋巴管生成;(3)VEGF-C的阳性表达者生存时间低于阴性者,可能对于大肠癌的转移及预后具有相关性;(4)临床上联合检测Her-2和VEGF-C,可能对于大肠癌的侵袭、转移、预后及分子靶向治疗有着重要的指导意义。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of Her-2 and VEGF-C in colorectal carcinoma and to analyze the relationship between Her-2 and VEGF-C and clinicopathological parameters. To explore the relationship between the two factors and their influence on the prognosis of colorectal cancer. Methods: the first affiliated Hospital of Southern Anhui Medical College was selected for gastrointestinal surgery. From July 2011 to October 2013, 94 cases of radical colorectal cancer were resected. There were 62 cases of colon cancer and 32 cases of rectal cancer. According to the pathological number of colorectal cancer, 94 cases of paraffin tissue samples were extracted from the Department of Pathology of the first affiliated Hospital of Southern Anhui Medical College. Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of Her-2 and VEGF-C in colorectal carcinoma, combined with age, sex, tumor size and location. Depth of invasion, degree of differentiation, lymph node metastasis. Dukes staging and prognosis were statistically analyzed. Results the expression of Her-2 and VEGF-C in colorectal cancer was 22.321 / 94, respectively. 72.3The ratio of 68% to 94% was significantly higher than that of the adjacent normal tissues (P 0.05). The expression of Her-2 in colorectal carcinoma was not related to age, sex, tumor location, tumor size, differentiation degree, depth of invasion and other clinicopathological factors. But there was significant difference between Dukes stage and lymph node metastasis, and the difference was statistically significant (P 0.05). The expression of VEGF-C in colorectal carcinoma was not correlated with sex, tumor location and tumor size (P 0.05), but with age, tumor differentiation and stage. The depth of invasion and lymph node metastasis were related to P0.05; (4) the survival time of VEGF-C overexpression in colorectal carcinoma was lower than that in negative patients (P 0.05). There was no significant difference between the survival time of Her-2 overexpression group and the negative group. There was a positive correlation between the expression of P0.05 and Her-2 and the expression of VEGF-C. (2) p0. 035; Conclusion the expression of VEGF-C in colorectal carcinoma is higher than that in paracancerous tissue, and it is related to the staging and lymphatic metastasis of colorectal cancer. These results suggest that both of them may play an important role in the development and metastasis of colorectal cancer. The co-expression of Her-2 and VEGF-C in colorectal carcinoma tissues was positively correlated with that of Her-2, which suggested that they might have synergistic effects on angiogenesis and lymphangiogenesis in colorectal carcinoma. The survival time of patients with positive expression of VEGF-C was lower than that of patients with negative expression of VEGF-C, which might be related to metastasis and prognosis of colorectal cancer. Clinical combined detection of Her-2 and VEGF-C may have important guiding significance for invasion, metastasis, prognosis and molecular targeted therapy of colorectal cancer.
【学位授予单位】：皖南医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R735.34
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 ;大肠癌肝转移病人的外科治疗和效果[J];中国肿瘤;2000年07期
2 ;大肠癌肝转移病人的治疗策略和疗效[J];中国肿瘤;2000年07期
3 宫东尧;大肠癌肝转移的治疗[J];山东医药;2001年04期
4 张振书;张亚历;;中国大肠癌研究进展[J];世界华人消化杂志;2001年05期
5 朱勇,周达武;大肠癌肝转移的检测及处理(附19例报告)[J];河北医学;2002年12期
6 刘乾贵;肝动脉化疗栓塞治疗28例大肠癌肝转移[J];现代医药卫生;2002年01期
7 蒙岭,王勇;大肠癌肝转移27例外科治疗分析[J];临床医药实践;2003年05期
8 陈超,翁清江;大肠癌肝转移的早期诊断和外科治疗[J];中国基层医药;2003年09期
9 陈丽萍,陈玉文;大肠癌肝转移24例外科治疗[J];黑龙江医学;2003年12期
10 张平,刘凯,王广义;大肠癌肝转移的研究现状与展望[J];腹部外科;2004年03期
相关会议论文 前10条
1 莫善兢;;大肠癌临床研究进展[A];大肠肛门病论文汇编[C];2001年
2 李强;郝希山;张忠国;郝继辉;;大肠癌肝转移外科治疗体会[A];第八届全国肝癌学术会议论文汇编[C];2001年
3 邵永孚;;大肠癌肝转移外科治疗进展[A];2009年浙江省肿瘤学术年会暨肿瘤诊治新进展学习班论文汇编[C];2009年
4 刘恩卿;;大肠癌肝转移的诊断与治疗现状[A];中西医结合肛肠病研究新进展[C];2000年
5 任东林;范小华;罗湛滨;张思奋;;大肠癌肝转移的诊断及外科治疗[A];中西医结合肛肠病研究新进展[C];2000年
6 郭光华;庄清武;陈潮文;邓志波;;大肠癌肝转移48例诊断分析[A];2000全国肿瘤学术大会论文集[C];2000年
7 孙淑明;汤衍斌;许建衡;马涛;吴利标;刘婉秀;;大肠癌肝转移48例的治疗分析[A];2000全国肿瘤学术大会论文集[C];2000年
8 于丁;;大肠癌的内科治疗现状[A];中国临床肿瘤学教育专辑（2001）——中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心（CSCO）第五届年会论文集[C];2001年
9 马东旺;;大肠癌肝转移的诊断与治疗[A];中国中西医结合学会大肠肛门专业委员会第九次全国学术会议论文集[C];2003年
10 黄常新;杨关根;;大肠癌的综合治疗[A];首届华东六省一市肛肠外科学术交流会论文汇编[C];2005年
相关重要报纸文章 前9条
1 天津市肿瘤医院病理学教授 孙保存邋李运红 赵迎 整理;找出大肠癌肝转移的帮凶[N];健康报;2007年
2 天津市肿瘤医院肝胆肿瘤科主任 宋天强 李运红 胡颜 整理;大肠癌肝转移 不是手术禁忌[N];健康报;2009年
3 记者 顾泳;大肠癌肝转移病人需分类治疗[N];解放日报;2012年
4 朱国旺;让大肠癌肝转移患者获得长期生存[N];中国医药报;2005年
5 健康时报特约专家 步召德;肠癌转移别轻言放弃[N];健康时报;2005年
6 倪洪珍;排除人体通道的“故障”[N];上海中医药报;2009年
7 李桂臣;肝炎患者大肠癌较少肝转移[N];中国医药报;2004年
8 记者 顾泳;铆住三关，突破病人低生存率瓶颈[N];解放日报;2013年
9 冯颖 记者 王春;术后5年生存率达欧洲标准[N];科技日报;2013年
相关博士学位论文 前10条
1 王坤;细丝蛋白A调控表皮生长因子受体活化在大肠癌发病中的作用[D];河北医科大学;2016年
2 陈明霞;大肠癌蛋白标志物的筛选、验证及其表达的意义[D];山东大学;2016年
3 于莉莉;miRNA-141通过抑制MAP2K4促进大肠癌增殖的研究[D];吉林大学;2016年
4 丁凌;骨桥蛋白在大肠癌肝转移中的表达和功能研究[D];浙江大学;2003年
5 徐文鸿;蛋白质指纹图谱和生物信息学在大肠癌中的临床应用研究[D];浙江大学;2007年
6 陈益定;大肠癌血清蛋白质指纹图谱的临床应用研究[D];浙江大学;2004年
7 孙鹏达;桂枝抑制基质金属蛋白酶活性及抗大肠癌机制研究[D];吉林大学;2010年
8 郑国宝;抑癌基因PTEN在大肠癌中的表达及其意义[D];第二军医大学;2002年
9 李宏武;肝细胞生长因子在大肠癌中的表达及其对大肠癌细胞增殖、侵袭、抗凋亡作用的影响[D];中国医科大学;2005年
10 葛维挺;大肠癌肝转移的分子生物学和生物信息学研究[D];浙江大学;2006年
相关硕士学位论文 前10条
1 吴湛彬;盲肠造疝原位接种瘤块建立小鼠大肠癌肝转移模型方法的改进及评价[D];广东药学院;2015年
2 张蕾;大肠癌术后肝转移相关因素分析及中医证型特点研究[D];山东中医药大学;2015年
3 白鹏宇;CBX8在大肠癌中的机制研究[D];山西医科大学;2016年
4 李佳玲;ITGA2 C807T多态性与大肠腺瘤及大肠癌发病风险的相关性[D];南方医科大学;2016年
5 MISS PREEYARAD NITHIBOONYAPHAN;中医防治大肠癌研究现状综述[D];重庆医科大学;2016年
6 李林静;基于数据挖掘的舒鹏教授治疗大肠癌临床经验总结[D];南京中医药大学;2016年
7 陈亚杰;活血化瘀方药干预大肠癌肝转移血瘀证的临床研究[D];南京中医药大学;2016年
8 葛宇;Her-2和VEGF-C在大肠癌中的表达及相关性研究[D];皖南医学院;2016年
9 宁日旭;大肠癌肝转移的临床病理学研究[D];大连医科大学;2010年
10 崔丹瑜;应用蛋白指纹图谱技术对大肠癌及其肝转移蛋白质组的研究[D];第一军医大学;2007年
，本文编号：1427625
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/1427625.html
