当前位置:主页 > 医学论文 > 肿瘤论文 >

SAHA和TRAIL联合作用对MDA-MB-231细胞增殖影响

发布时间:2018-01-26 09:21

  本文关键词: 辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA) 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL) 三阴乳腺癌 MDA-MB-细胞 出处:《中国公共卫生》2017年03期  论文类型:期刊论文


【摘要】:目的探讨辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合作用对三阴乳腺癌细胞系细胞增殖影响。方法以乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象,实验设对照、SAHA、TRAIL、SAHA+TRAIL组,应用自动细胞分析仪检测MDA-MB-231细胞活力、细胞凋亡率和细胞周期变化,采用实时定量PCR和固相凋亡抗体芯片技术检测MDA-MB-231细胞凋亡相关因子mRNA和蛋白的表达。结果与对照组(96.6%)比较,SAHA、TRAIL、SAHA+TRAIL组MDA-MB-231细胞活力(分别为82.5%、87.1%、57.6%)明显降低,细胞增殖被明显抑制,SAHA与TRAIL联合应用对MDA-MB-231细胞生长的抑制作用具有协同效应;与对照组比较,SAHA与TRAIL联合应用使MDA-MB-231活细胞比率降低39%,活细胞总数下降超过40%;实时定量PCR和凋亡抗体芯片筛查结果表明,与对照组比较,SAHA与TRAIL联合应用后MDA-MB-231细胞caspase-3、TRAIL DR5以及p21~(CIP1)表达量明显增加,Bcl-2、Bcl-x、p53表达量明显减少。结论 SAHA与TRAIL联合应用对三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231生长具有协同抑制作用,其机制可能与激活TRAIL相关细胞凋亡通路,诱导细胞凋亡有关。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between SAHAs and tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligands (TRAILL). Methods Breast cancer MDA-MB-231 cells were studied. The viability, apoptosis rate and cell cycle of MDA-MB-231 cells were detected by automatic cell analyzer in the control group. The expression of apoptosis-related factor (mRNA) and protein in MDA-MB-231 cells was detected by real-time quantitative PCR and solid phase apoptosis antibody chip technique. The results were compared with that of control group (96. 6%). The viability of MDA-MB-231 cells (82.557.1and 57.6in SAHAA TRAILA SAHA TRAIL group) was significantly decreased. The proliferation of MDA-MB-231 cells was significantly inhibited by the combination of SAHA and TRAIL. The inhibitory effect of SAHA on the growth of MDA-MB-231 cells was synergistic. Compared with the control group, the ratio of living cells in MDA-MB-231 was decreased by 39% and the total number of living cells was decreased by more than 40% in combination with SAHA and TRAIL. The results of real-time quantitative PCR and apoptotic antibody chip screening showed that compared with the control group, the caspase-3 of MDA-MB-231 cells was treated with the combination of SAHA and TRAIL. The expression of TRAIL DR5 and p21 CIP1 increased significantly. Conclusion the combination of SAHA and TRAIL can inhibit the growth of MDA-MB-231 in Sanyin breast cancer cells. The mechanism may be related to the activation of apoptosis pathway associated with TRAIL and the induction of apoptosis.
【作者单位】: 沈阳医学院附属第二医院内分泌科;辽宁省环境污染与微生态重点实验室;沈阳医学院;
【基金】:国家自然科学基金(81172509) 沈阳医学院科技基金(20121003)
【分类号】:R737.9
【正文快照】: 乳腺癌是严重影响妇女身心健康的恶性肿瘤[1-2]。据世界卫生组织和国际癌症研究中心统计表明,每年全球新发女性乳腺癌病例达115万,占全球女性恶性肿瘤新发病的22.7%,死亡41万,占所有女性恶性肿瘤死亡的14.1%,占所有女性死亡的1.6%[3]。三阴乳腺癌(triple-negative breast canc

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 ;Association between TRAIL expression on peripheral blood lymphocytes and liver damage in chronic hepatitis B[J];World Journal of Gastroenterology;2005年26期

2 赵n\,王红祥,毛红,肖娟,邹萍;肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL及其受体在急性髓系白血病细胞中的表达及意义[J];中国实验血液学杂志;2005年01期

3 秦敏;王满侠;;TRAIL及其相关受体与中枢神经系统感染[J];山东医药;2010年41期

4 ;Molecular mechanisms of TRAIL-induced apoptosis of cancer cells[J];Chinese Science Bulletin;2001年09期

5 ;Influence of expressed TRAIL on biophysical properties of the human leukemic cell line Jurkat[J];Cell Research;2004年02期

6 Fiona C. KIMBERLEY,Gavin R. SCREATON;Following a TRAIL: Update on a ligand and its five receptors[J];Cell Research;2004年05期

7 Raymond A DANIELS,Helen TURLEY,Fiona C KIMBERLEY,Juthathip MONGKOLSAPAYA,Paul CH’EN,Francesco PEZZELLA,Gavin R SCREATON;Expression of TRAIL and TRAIL receptors in normal and malignant tissues[J];Cell Research;2005年06期

8 胡文献;何超;;干扰素-γ对肿瘤细胞TRAIL耐药的逆转[J];国际肿瘤学杂志;2006年03期

9 宁巍巍;白咸勇;;TRAIL及其受体与肿瘤治疗[J];四川解剖学杂志;2009年03期

10 陈剑;孙彦春;李新钢;;逆转肿瘤细胞对TRAIL耐药的研究进展[J];国际神经病学神经外科学杂志;2011年03期

相关会议论文 前10条

1 ;TRAIL在原发性胆汁性肝硬化肝损伤中的实验研究[A];第六届全国免疫学学术大会论文集[C];2008年

2 Ying Ying Huang;Yang Li;Long Jian Pu;Chen Chen Jiang;Xu Dong Zhang;Hao Li;Zhi Wen Jiang;;Down-regulation of RIPl by 2-DG sensitizes breast cancer cells to TRAIL induced apoptosis[A];安徽省药理学会2012年学术年会论文汇编[C];2012年

3 孙海燕;李栋博;王季石;;Trail蛋白、地塞米松及其联合作用对 多发性骨髓瘤细胞诱导凋亡作用的比较性研究[A];第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编[C];2005年

4 ;Construction,expression and identification of recombinant BCG secreting TRAIL[A];2008年浙江省泌尿外科学术年会论文汇编[C];2008年

5 陈金;赵福涛;;TRAIL对类风湿关节炎滑膜细胞凋亡的影响[A];第17次全国风湿病学学术会议论文集[C];2012年

6 侯登勇;张英起;颜真;;人TRAIL基因的克隆、表达、纯化和活性测定[A];中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集[C];2001年

7 ;Construction,expression and identification of recombinant BCG secreting TRAIL[A];第十五届全国泌尿外科学术会议论文集[C];2008年

8 梁艳;杨再兴;王皓;张玲珍;孔宪涛;仲人前;;TRAIL在原发性胆汁性肝硬化患者外周血的表达及作用机制研究[A];中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编[C];2008年

9 田生和;全家妩;;肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的研究进展[A];湖北省暨武汉市免疫学会第八届学术会议论文集[C];2003年

10 ;The roles of caveolin-1 in TRAIL induced apoptosis[A];生物膜与重大疾病学术研讨会论文集[C];2004年

相关博士学位论文 前10条

1 孙艳萍;急性髓系白血病TRAIL耐药相关microRNA分子的功能及作用机制研究[D];山东大学;2016年

2 李恒昌;雌激素通过TRAIL抑制TNF-α诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的机制研究[D];南方医科大学;2016年

3 吴文俊;Vernodalol增强TRAIL诱导人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株细胞凋亡及其机制研究[D];浙江大学;2016年

4 刘念礼;肝癌细胞对TRAIL固有耐药和获得性耐药的分子机制研究[D];湖南大学;2015年

5 刘铮;TRAIL肿瘤生物治疗的可控性研究[D];北京协和医学院;2010年

6 郭良然;复方TRAIL脂质体的抗肿瘤作用研究[D];复旦大学;2011年

7 赖国旗;TRAIL对HeLa生物活性及其作用机理的初步研究[D];重庆医科大学;2006年

8 李小安;TRAIL抗肿瘤作用的研究[D];第三军医大学;2002年

9 关良;重组人TRAIL及突变体的原核表达和抗肿瘤生物活性研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2002年

10 宋改环;TRAIL及其受体在宫颈癌细胞凋亡中的作用[D];吉林大学;2006年

相关硕士学位论文 前10条

1 张凤喜;TRAIL在上皮性卵巢癌中的表达及其与耐药相关基因的关系[D];河北医科大学;2015年

2 王雅蕊;内质网应激对巨噬细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)表达的调控及其分子机制研究[D];安徽医科大学;2015年

3 颜丙松;TRAIL在HepG2细胞表达及细胞凋亡机制的研究[D];青岛大学;2015年

4 王黎明;抗TRAIL单克隆抗体的性质研究及抗原表位鉴定[D];南京大学;2013年

5 王樱霖;TRAIL及其受体在系统性红斑狼疮中的作用研究[D];四川医科大学;2015年

6 阚庆辉;TRAIL及其受体DR5在乳腺癌化疗前后的差异性及意义[D];四川医科大学;2015年

7 潘增凯;TRAIL耐药的Kasumi-1细胞耐药作用再诱导及LBH589对其逆转耐药作用的体外研究[D];复旦大学;2014年

8 王晓娜;自噬对TRAIL诱导Hela细胞凋亡的影响[D];山西医科大学;2016年

9 闫晶怡;腺病毒fiber-TRAIL融合蛋白的构建和抗肿瘤活性研究[D];吉林大学;2016年

10 李琴;siRNA抑制Mcl-1基因表达对TRAIL诱导人胃腺癌SGC7901/ADR细胞凋亡的影响[D];安徽医科大学;2016年



本文编号:1465258

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/1465258.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户f011a***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com