USP22、CDK6及Ki67在结肠癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性研究

发布时间：2018-03-06 03:33

本文选题：USP22　切入点：CDK6　出处：《承德医学院》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：背景:结肠癌是一种与基因关系密切、发生和发展机制复杂、早期诊断困难、对全球公民健康影响不容忽视的腹部恶性肿瘤。USP22、CDK6、Ki67是肿瘤界研究较多、与细胞的异常增殖及分裂紧密相关的基因,三者间及其与结肠癌间关系如何?需通过临床研究揭晓。目的:运用免疫组化方法分别对USP22、CDK6及Ki67基因在结肠癌组织标本和癌旁正常组织标本中的表达情况进行检测,通过对具体实验数据列表,分析USP22、CDK6及Ki67在结肠癌中的表达水平与淋巴结转移情况、TNM分期、组织分化程度等临床病理特征的相互关联,并在结肠癌组织中针对USP22、CDK6及Ki67基因的表达情况之间进行相关性分析。从而揭示USP22、CDK6及Ki67的表达与结肠癌发病过程的相关性,联合检测USP22、CDK6及Ki67对结肠癌的诊断、恶性程度评估、判断预后具有重要的意义。方法:选择保定市第二医院2015年9月~2016年12月常规手术切除及腹腔镜下手术切除的60例结肠癌组织标本(年龄28-80岁)及60例癌旁正常组织标本(距癌组织边缘≥5 cm),其中男性41例,女性19例;按淋巴结转移情况分组,其中有淋巴结转移的患者为41例,无淋巴结转移的患者为19例;所有标本经病理证实均为腺癌。按组织分化程度分组:其中高分化23例,中分化19例,低分化18例;按TNM分期分组:Ⅰ期8例,Ⅱ期11例,Ⅲ期29例,Ⅳ期12例。本实验所有组织标本术前均没有经任何抗肿瘤处理。实验过程要严格按照免疫组化S-P法检测说明书进行操作,其中实验所需USP22一抗工作浓度为1:50,CDK6一抗工作浓度为1:50,Ki67一抗工作浓度为1:50,一抗空白对照用PBS代替。统计学软件分析用SPSS17.0完成,分析USP22、CDK6及Ki67之间及其与临床病理特征之间的关系分别应用χ2检验、Spearman秩相关性分析。结果:⑴USP22在癌旁正常组织和结肠癌组织中的表达率依次为11.67%、68.33%,癌旁正常黏膜组织中USP22表达率明显低于结肠癌组织(P0.05)。USP22在TNM分期阳性表达率依次为Ⅰ期37.50%,Ⅱ期63.64%,Ⅲ期72.41%,Ⅳ期83.33%;在不同分化程度中阳性表达率依次为:高分化43.48%,中分化73.68%,低分化94.44%;在无淋巴结转移组和有淋巴结转移组的阳性表达率依次为15.79%、92.68%,USP22的表达与组织分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期有关(P0.05),与性别和年龄无关。⑵CDK6在癌旁正常组织和结肠癌组织中的表达率依次为8.33%、65.00%,癌旁黏膜组织中CDK6表达率明显低于结肠癌组织(P0.05)。CDK6在TNM分期阳性表达率依次为Ⅰ期37.50%,Ⅱ期54.55%,Ⅲ期72.41%,Ⅳ期75.00%;在不同分化程度中阳性表达率依次为:高分化39.13%,中分化73.68%,低分化88.89%;在无淋巴结转移组和有淋巴结转移组的阳性表达率依次为21.05%、85.37%,CDK6的表达与组织分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期有关(P0.05),与性别和年龄无关。⑶Ki67在癌旁正常组织和结肠癌组织中的表达率依次为13.33%、70.00%,癌旁正常黏膜组织中Ki67表达率明显低于结肠癌组织(P0.05)。Ki67在TNM分期阳性表达率依次为Ⅰ期25.00%,Ⅱ期54.55%,Ⅲ期82.76%,Ⅳ期83.33%;在不同分化程度中阳性表达率依次为:高分化47.83%,中分化73.68%,低分化94.44%;在无淋巴结转移组和有淋巴结转移组的阳性表达率依次为26.32%、90.24%,Ki67的表达与组织分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期有关(P0.05),与性别和年龄无关。⑷USP22、CDK6在结肠癌中的表达呈正相关;CDK6、Ki67在结肠癌中的表达呈正相关;USP22、Ki67在结肠癌中的表达呈正相关。结论:⑴USP22、CDK6和Ki67基因在结肠癌发病过程中发挥重要作用。⑵USP22、CDK6和Ki67基因在结肠癌组织中的表达具有相关性。⑶联合检测USP22、CDK6及Ki67基因的表达对结肠癌的诊断、恶性程度评估、判断预后等有重要价值。
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【学位授予单位】：承德医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R735.35

【参考文献】