PDK1、TSC在宫颈癌发生发展过程中的表达及其与HPV感染的相关性研究

发布时间：2018-03-13 00:22

  本文选题：宫颈病变组织　切入点：宫颈癌　出处：《河南科技大学》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的:通过探究PDK1与TSC在宫颈病变过程中的表达及与HPV感染的关系,探讨PDK1、TSC、HPV感染与宫颈病变发生、发展的关系及其三者之间的相关性。方法:收集2014年10月至2015年9月来自河南科技大学第一附属医院宫颈组织标本136例,均由病理确诊,其中因子宫肌瘤行子宫全切术的正常宫颈组织28例为对照组,因手术切除或活检的宫颈病变组织108例,包括CINⅠ25例;CINⅡ-Ⅲ35例;宫颈癌48例,且均病理证实为宫颈鳞癌。所有患者术前均采用PCR-反向点杂交法进行HPV-DNA感染检测,并应用免疫组化S-P法检测在136例不同宫颈组织标本中PDK1和TSC的表达;从而分析PDK1、TSC、HPV感染与宫颈病变发生、发展的关系及其三者之间的相关性。结果:1.PDK1在正常宫颈组织、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宫颈癌组织中阳性率依次升高,而TSC的阳性率随宫颈病变严重程度增加阳性率则依次降低,每两组间相比较差异均具有显著性意义(P0.05)。2.在宫颈癌组织中PDK1的表达与临床分期(按FIGO2009临床分期标准Ⅰ-Ⅱ期;Ⅲ-Ⅳ期)、淋巴是否转移(无转移,有转移)有关(均有P0.05),而临床分期高,有淋巴转移,PDK1表达的阳性率升高;TSC的表达只与淋巴是否转移(P0.05)有关,无淋巴结转移,TSC表达的阳性率也升高。3.PDK1在宫颈癌病变组织中的表达与年龄、分化程度(高分化,中-低分化)无关(P0.05)在宫颈癌组织中TSC的表达与年龄、分化程度、临床分期均无关(P0.05)。4.在正常宫颈组织对照组、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宫颈癌组中HPV-DNA感染阳性率依次增高,且各组间相比较的差异均具有显著性意义(P0.05)。5.在宫颈病变组织PDK1的表达与TSC感染呈负相关(P0.01);TSC的表达与HPV感染呈负相关(P0.01);PDK1的表达与HPV感染呈正相关(P0.01)。结论:1.PDK1随着宫颈病变程度的进展加重阳性表达率依次升高,而TSC则是降低,表明二者与宫颈病变发生发展有关。2.在宫颈癌组织中PDK1的表达与临床分期、是否淋巴转移有关;而TSC的表达只与是否淋巴结转移有关;提示PDK1与TSC可能与宫颈癌的浸润、转移及预后有关。3.PDK1和TSC或PDK1/Akt/TSC可能参与了HPV导致的宫颈癌发生发展的过程。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of PDK1 and TSC in cervical lesions and their relationship with HPV infection. Methods: from October 2014 to September 2015, 136 cervical tissue specimens from the first affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology were collected and confirmed by pathology. Among them, 28 cases of normal cervix tissues with hysterectomy for hysteromyoma were taken as control group, 108 cases of cervical lesions were removed or biopsied by operation, including 35 cases of CIN 鈪，

本文编号：1603986