下调miR-210的表达对U87细胞增殖、侵袭及凋亡的影响

发布时间：2018-03-29 17:29

  本文选题：miR-　切入点：胶质瘤　出处：《郑州大学学报(医学版)》2017年02期

【摘要】：目的:探讨miR-210在胶质瘤组织中的表达及下调miR-210对U87细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法:选取64例择期行手术治疗的胶质瘤患者的胶质瘤组织和30例因脑外伤行内减压术患者的正常脑组织。培养人脑胶质瘤U87细胞,根据转染物不同将细胞分为反义miR-210组、阴性对照组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术检测不同脑组织及细胞中miR-210及HIF-1α基因表达,MTT比色法检测细胞增殖情况,Transwell法检测细胞迁移及侵袭能力,利用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达。结果:胶质瘤组织中miR-210和HIF-1αmRNA的表达均高于正常脑组织(P0.05);胶质瘤组织中miR-210和HIF-1αmRNA相对表达量均与肿瘤直径和病理分级有关(P0.05);反义miR-210组细胞中miR-210和HIF-1αmRNA的表达均低于阴性对照组和空白对照组(P0.05)。与阴性对照组和空白对照组相比,反义miR-210组细胞在48、72和96 h时光密度值降低,迁移细胞数和侵袭细胞数减少,细胞凋亡率升高(P0.05)。反义miR-210组细胞中Bcl-2蛋白相对表达量低于阴性对照组和空白对照组,而Bax、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白相对表达量则升高(P0.05)。结论:miR-210在胶质瘤组织中呈高表达,下调miR-210表达可抑制细胞增殖、迁移及侵袭能力,促进细胞凋亡发生。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of miR-210 in glioma tissues and down-regulate the proliferation of U87 cells by down-regulating miR-210. Methods: the glioma tissues of 64 glioma patients undergoing elective surgical treatment and the normal brain tissues of 30 patients with internal decompression due to traumatic brain injury were selected to culture human glioma U87 cells. According to the transfection, the cells were divided into antisense miR-210 group, negative control group and blank control group. The expression of miR-210 and HIF-1 伪 gene in different brain tissues and cells were detected by real-time fluorescence quantitative PCR assay. The expression of miR-210 and HIF-1 伪 mRNA in glioma tissue was higher than that in normal brain tissue, and the relative expression levels of miR-210 and HIF-1 伪 mRNA in glioma tissue were higher than those in normal brain tissue, and the relative expression levels of miR-210 and HIF-1 伪 mRNA in glioma tissue were higher than those in normal brain tissue. The expression of miR-210 and HIF-1 伪 mRNA in antisense miR-210 group was lower than that in negative control group and blank control group (P 0.05). In antisense miR-210 group, the cell density decreased, the number of migration cells and invasive cells decreased, and the cell apoptosis rate increased at 48h and 96h. The relative expression of Bcl-2 protein in antisense miR-210 group was lower than that in negative control group and blank control group. The relative expression of Caspase-8 and Caspase-9 protein in Baxia Caspase-3 is higher than that of P0.05.Conclusion: the down-regulation of miR-210 expression can inhibit the proliferation, migration and invasion of glioma cells, and promote apoptosis in glioma tissues. [WT5 "HZ] [WT5" HZ] [WT5 "BZ] [WT5" BZ] [WT5 "BZ]
【作者单位】： 新疆石河子大学医学院第一附属医院神经外科;山东省立医院神经外科;
【基金】：山东省科技发展计划2013YD18024
【分类号】：R739.41

【参考文献】

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