组蛋白去甲基化酶JMJD3研究进展

发布时间：2018-04-11 02:19

  本文选题：JMJD + HKme　； 参考：《生物技术通报》2017年09期

【摘要】：组蛋白甲基化状态是有不同类型的甲基转移酶和去甲基化酶来控制的。H3K27me2/3可以由多梳家族蛋白(如甲基转移酶EZH2)控制形成,其去甲基化后可以催化基因表达。目前共鉴定出JMJD3和UTX两种H3K27me3的去甲基化酶。大量研究发现,JMJD3可以促进细胞分化和衰老,参与调控肿瘤发生与发展。综述了JMJD3在胚胎发育及肿瘤发生、发展中的作用及其调节机制,并对其在肿瘤诊断和治疗方面的应用前景进行展望,旨为今后的研究工作奠定理论基础。
[Abstract]:Histone methylation state is controlled by different types of methyltransferases and demethylases. H3K27me2 / 3 can be controlled by multi-comb family proteins (such as methyltransferase EZH2), which can catalyze gene expression after demethylation.Two H3K27me3 demethylases, JMJD3 and UTX, have been identified.A large number of studies have found that JMJD3 can promote cell differentiation and senescence, and participate in the regulation of tumorigenesis and development.This paper reviews the role and regulatory mechanism of JMJD3 in embryonic development, tumorigenesis and development, and prospects for its application in the diagnosis and treatment of tumors, in order to lay a theoretical foundation for future research.
【作者单位】： 榆林学院生命科学学院;西北农林科技大学动物科技学院;
【基金】：陕西省科技统筹创新工程计划项目(2014KTDZ02-01);陕西省科技统筹创新工程计划项目(2015KTTSNY04-03) 榆林学院高层次人才科研启动基金(16GK06)
【分类号】：Q75;R73

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本文编号：1734000