基质金属蛋白酶-26在人脑胶质瘤血管新生中的作用

发布时间：2018-05-14 21:52

  本文选题：脑肿瘤 + 人脑胶质瘤　； 参考：《临床与实验病理学杂志》2017年06期

【摘要】：目的探讨MMP-26在人脑胶质瘤血管新生中的作用及可能的作用机制。方法用MMP-26质粒和pc-DNA3.1空质粒稳定转染人胶质瘤细胞株U251,构建裸鼠异种移植瘤模型,进而构建体外基于人肿瘤组织块的三维血管生成模型,观察MMP-26转染组(U251-MMP-26)、空载组(U251-pc DNA3.1)和未转染组(U251)的新生血管,统计有血管生成孔所占的百分比(I%),以及根据新生血管的长度和密度用半定量法对新生血管进行评分(血管生成分数AI,0~16分);采用RT-PCR法和免疫组化法测定U251-MMP-26、U251-pc DNA3.1和U251中MMP-26和VEGF mRNA和蛋白的表达;免疫组化法测定CD31在纤维蛋白-凝血酶胶基质血管内皮细胞中的定位。结果免疫组化检测内皮细胞标志物CD31为阳性,证明侵入纤维蛋白原-凝血酶胶基质中的成分为内皮细胞来源;U251-MMP-26组血管长、密度大,所占面积大,而U251-pc DNA3.1组和U251组血管短,密度小,所占面积小;U251-MMP-26组在第14天的I%和AI高于U251-pc DNA3.1组和U251组(P0.05);U251-MMP-26组在14天中I%和AI的发展趋势较U251-pc DNA3.1组和U251组明显;MMP-26的mRNA和蛋白在U251-MMP-26中高表达,VEGF的mRNA和蛋白在U251-MMP-26中的表达水平明显强于U251-pc DNA3.1组和U251组(P0.01)。结论 MMP-26可能通过增强VEGF的表达促进人脑胶质瘤的血管新生,可作为抗肿瘤治疗的靶点。
[Abstract]:Objective to investigate the role of MMP-26 in human glioma angiogenesis and its possible mechanism. Methods Human glioma cell line U251 was stably transfected with MMP-26 plasmid and pc-DNA3.1 empty plasmid. A xenograft tumor model was constructed in nude mice, and a three-dimensional angiogenesis model based on human tumor tissue mass was constructed in vitro. The neovascularization of U251-MMP-26, U251-pc DNA 3.1 and U251 in MMP-26 transfection group and untransfected group were observed. The percentage of angiogenic foramen was counted, and the neovascularization score was measured by semi-quantitative method according to the length and density of neovascularization (AI-16), and U251-MMP-26 U251-pc DNA3.1 and U251 were measured by RT-PCR and immunohistochemistry. Expression of MMP-26, VEGF mRNA and protein; The localization of CD31 in fibrin-thrombin glue stromal vascular endothelial cells was determined by immunohistochemical method. Results the expression of CD31 in endothelial cells was positive by immunohistochemistry. It was proved that the components invading fibrinogen thrombin gel matrix were endothelial cells derived from U251-MMP-26 group. The vascular length, density and area of U251-MMP-26 group were large, while those of U251-pc DNA3.1 group and U251 group were short. Small density, The development trend of I% and AI in U251-MMP-26 group was higher than that in U251-pc DNA3.1 group and U251 group on the 14th day compared with that in U251-pc DNA3.1 group and U251 group. The expression of mRNA and protein of MMP-26 in U251-MMP-26 was significantly higher than that in U251-MMP-26. The level was significantly higher than that in U251-pc DNA3.1 and U251 groups (P 0.01). Conclusion MMP-26 may promote angiogenesis of human glioma by enhancing the expression of VEGF, and can be used as a target of antitumor therapy.
【作者单位】： 吉林大学病理生物学教育部重点实验室;山西医科大学汾阳学院病理教研室;
【基金】：国家自然科学基金(30870970)
【分类号】：R739.41

【参考文献】

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本文编号：1889604