17号染色体rs1859962单核苷酸多态性与前列腺癌易感性的meta分析

发布时间：2018-06-18 11:26

  本文选题：前列腺癌 + q　； 参考：《东南大学学报(医学版)》2017年01期

【摘要】：目的:系统评价17q24 rs1859962单核苷酸多态性与前列腺癌易感性的关系。方法:检索Pubmed、Embase、CNKI、VIP、CBM和万方数据库,搜集有关rs1859962与前列腺癌易感性的研究,由2名研究员独立进行文献筛选及提取资料,采用STREGA标准对纳入文献进行质量评价,采用Rev Man 5.3和Stata 12.0进行meta分析。结果:最终纳入8篇病例对照研究(病例组7 863例,对照组17 122例)。Meta分析结果提示,rs1859962与前列腺癌易感性相关。种族亚组分析结果提示,rs1859962基因多态性与欧洲人种、亚洲人种和美洲人种的前列腺癌发病风险升高相关。结论:17q24 rs1859962基因多态性与前列腺癌发病存在关联,该结论需未来更高质量研究进一步验证。
[Abstract]:Objective: to evaluate the relationship between 17q24 rs1859962 single nucleotide polymorphism and prostate cancer susceptibility. Methods: we searched the database of Pubmedus Embase rs1859962 and Wanfang, collected the research on susceptibility of rs1859962 and prostate cancer. Two researchers independently selected and extracted the literature data, and evaluated the quality of the included literature by STREGA standard. Meta analysis was carried out with Revman 5.3 and Stata 12.0. Results: a total of 8 case-control studies (7 863 cases in the case group and 17 122 cases in the control group) showed that rs185 9962 was associated with the susceptibility to prostate cancer. Ethnic subgroup analysis suggested that rs1859962 gene polymorphism was associated with increased risk of prostate cancer in European, Asian and American populations. Conclusion there is an association between the polymorphism of the rs1859962 gene of 1: 17q24 and the incidence of prostate cancer, and this conclusion needs to be further verified by higher quality studies in the future.
【作者单位】： 郑州大学第二附属医院泌尿外科;
【基金】：河南省教育厅科技攻关项目(162102310535)
【分类号】：R737.25

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本文编号：2035322