Thymosin-β4在非小细胞肺癌中的表达及临床相关性研究

发布时间：2018-06-30 04:13

  本文选题：非小细胞肺癌 + Thymosinβ4　； 参考：《大连医科大学》2017年硕士论文

【摘要】：目的:本研究通过检测Tβ4(Thymosinβ4)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer)组织中的表达情况,探讨Tβ4与肿瘤临床病理学的关系、Tβ4与血清肿瘤标志物的关系、Tβ4与E-cadherin、Vimentin、β-catenin及VEGF表达是否存在相关性,为明确Tβ4是否参与介导非小细胞肺癌的发病机制提供理论基础,为肺癌诊治及预后判断提供新思路。方法:选取124例非小细胞肺癌组织及癌旁组织分别作为实验组和对照组,应用免疫组化技术(IHC)测定Tβ4水平,对肿瘤临床病理学因素(包括患者年龄、性别、病理组织学类型、TNM分期、肿瘤分化程度、有无复发及淋巴结转移等)进行分析;对Tβ4和血清肿瘤标志物(CEA、NSE、CYFR21 1)进行相关性分析;对Tβ4和转移相关蛋白(E-cadherin、Vimentin、β-catenin及VEGF)进行相关性分析。研究结果采用SPSS 20.0进行统计学分析。结果:1.Tβ4在非小细胞肺癌组织中的表达阳性率明显高于周围癌旁组织(70.9%vs 29.1%)2.在临床病理学特征分析中,经两两相关性比较,Tβ4在非小细胞肺癌中的表达分别与肿瘤的TNM分期(P=0.031)、分化程度(P=0.035)、淋巴结转移(P=0.049)及有无复发(P=0.03)有关,差异有统计学意义;与年龄(P=0.151)、性别(P=0.07)、病理类型(P=0.134)无关,差异无统计学意义(P0.05)。3.Tβ4在非小细胞肺癌组织中的表达与血清CEA有关,差异有统计学意义(r=0.523,P0.01),与血清NSE(r=0.32,P0.05)、CYFRA21 1(r=0.133,P0.05)无关,差异无统计学意义。4.在非小细胞肺癌组织中,Tβ4的表达与E-cadherin、Vimentin、β-catenin及VEGF的表达均有关,差异有统计学意义(P0.01)。结论:Tβ4在非小细胞肺癌组织中的表达阳性率高于周围癌旁组织,且Tβ4的表达与非小细胞肺癌的TNM分期、肿瘤分化、淋巴结转移及复发相关。Tβ4的表达与血清肿瘤标志物CEA关系密切;Tβ4在非小细胞肺癌中的表达与E-cadherin、Vimentin、β-catenin、VEGF存在相关性,提示Tβ4可能与非小细胞肺癌的转移有关。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between T 尾 4 and serum tumor markers by detecting the expression of T 尾 4 protein in non-small cell lung cancer (non-small cell lung cancer). To provide a theoretical basis for determining whether T 尾 4 is involved in the pathogenesis of non-small cell lung cancer, and to provide a new idea for the diagnosis, treatment and prognosis of lung cancer. Methods: 124 cases of non-small cell lung cancer (NSCLC) and paracancerous tissues were selected as experimental group and control group. The levels of T 尾 4 were determined by immunohistochemical technique (IHC). The clinicopathological factors (including age and sex of the patients) were evaluated. The relationship between T 尾 4 and serum tumor marker (CEANSEN CYFR21 1), T 尾 4 and E-cadherin Vimentin, 尾 -catenin and VEGF were analyzed. The results were statistically analyzed by SPSS 20.0. Results 1. The positive rate of T 尾 4 expression in non-small cell lung cancer tissues was significantly higher than that in adjacent tissues (70.9%vs 29.1%). In the clinicopathological analysis, the expression of T 尾 4 in non-small cell lung cancer was correlated with TNM stage (P0. 031), differentiation degree (P0. 035), lymph node metastasis (P0. 049) and recurrence (P0. 03). The expression of T 尾 4 in non-small cell lung cancer (NSCLC) was not correlated with serum CEA (P 0.05), but not with serum NSE (r0.32p0.05), CYFRA21 (rFRA21) (r 0.133), but not with serum NSE (r0.32p0.05), while the expression of T 尾 4 in NSCLC was not correlated with serum CEA (P 0.05). The expression of T 尾 4 was related to the expression of Vimentin, 尾 -catenin and VEGF in non-small cell lung cancer (P0.01). Conclusion the positive rate of T 尾 4 expression in non-small cell lung cancer is higher than that in adjacent tissues, and the expression of T 尾 4 is correlated with TNM stage and tumor differentiation of non-small cell lung cancer. The expression of .T 尾 _ 4 in lymph node metastasis and recurrence is closely related to serum CEA. The expression of T 尾 _ 4 in non-small cell lung cancer is correlated with the expression of E-cadherin Vimentin, 尾 -cateninine VEGF, suggesting that T 尾 _ 4 may be related to metastasis of non-small cell lung cancer.
【学位授予单位】：大连医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R734.2

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本文编号：2084824